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TABELLE VII. 

 Losungsmittel: p. Tokiidin. E 

 CC1 3 . CHO = 147,5 



51 



G = 19,18 gr. 



3,082° T n == 42° 



9*- 



n 



A* E 



0,4584 



0,0162 



0.827 51.0 



0,6834 



0.0242 



1,242 51,3 



1,2820 



0,0453 



1,387 52.7 





CClg. CH(OH) 2 



= 165,5 



G = 



18,59 gr. 



t == 3.082» T() _ 42 o 



0,3350 



0,0109 



0,560 51,4 



0,6005 



0^0195 



0,980 50,2 





CC1 3 . CHO. C 2 H 5 OH = : 193,5 



G = 



17,19 gr. 



t = 3,082° T = 42° 



0,2395 



0,00721 



0,415 57,5 



0^4785 



0,0144 



0,845 58,7 



0,8650 



0,0260 



1,530 58,9 



Aus den angeftihrten Tabellen geht hervor , dass in keinem 

 von den untersuchten organisehen Losungsmitteln, aach nicht in 

 p. Toluidin, von einer bestimmt nachweisbaren Dissociation des 

 0C1 3 . CHO. H 2 and CC1 3 . CHO. C,H 5 OH die Rede sein kann. Das 

 Chloralalkoholat in p. Toluidin weist zwar etwas grossere Depres- 

 sionen als die tb.eoretiseh.en auf, docb sind in den ofters citierten 

 Untersuchung Eykman's fur p. Toluidin. Schwankungen in der Con- 

 stante von derselben Grossenordnung gefunden worden. Es ist also 

 nur in der von Beekmann untersuchten Essigsaure ein Losungs- 

 mittel vorhanden, das die Dissociation des Chloralhydrats hervorru- 

 fen kann. Der Befund steht im Einklang mit alleu iibrigen be- 

 kannten Eigenschaften von Hydroxyl — entbaltenden Losungsmitteln. 

 Eine Association zu polymeren Moleciilen ist fur das Chloral und 

 Chloralhydrat in Nitrobenzol, fur Chloralalkoholat in Methyljodid, 

 Aethylbromid und Sehwefelohlenstoff aufgefunden worden. 



Chloralhydrat als Losungsmittel. Wie bekannt, ist das 



') Eykman. Zeitsch. phys. Chem. 4,497. 



