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Chloralhydrat im Dampfzustande theilweise in Ohloral- und Was- 

 serdampf dissocier! Es schien mir deshalb intéressant zu erfah- 

 ren, ob auch in diesem Falle die bekannte van't HofFsche Q-lei- 

 0.02 T 2 



chungE = J ~w — mre Geltung behalten wird. Dass dies nach 



der Théorie der Fali sein muss, ist sclion daraus ersiehtlich, dass 

 bei der Herleitung der GHeichung keine Voraussetzungen liber die 

 chemische Beschafïenheit der Dampfphase gemacht worden sind '). 

 Eine Complication ist nur deshalb vorauszusehen. weil in der Keihe 

 der ebullioskopischen Versuche die Siedetemperatur gesteigert wird, 

 wodurch der Dissociationszustand des Ghloralhydratdampfes und fol- 

 glich auch das W = Verdampfungswàrme + Dissociationswârme ge- 

 iindert sein kann. 



In Chloralhydrat werden leicht verschiedene Kohlenwasser- 

 stotfe und ibre Halogenderivate aufgelost. es wurden deshalb Ver- 

 suche mit Stoffen von dieser Korperklasse ausgefuhrt. Um brauch- 

 bare Zahlen zu erhalten , muss das Sieden bei einer jeden Probe 

 genilgend lange (circa 30 Min.) fortgesetzt werden; die Zahlen 

 pflegen sonst viel zu hoch auszufallen. Dies beweist, dass der endsrul- 

 tige Dissociationszustand des Chloralhydratdamptes nicht momentan 

 von dem Dampfe erreicht wird. 



TABELLE VIII. 



Los.ungsmittel : Chloralhydrat 

 C |; II, Br 2 = 236 



G = 



29,2C 



gr. 



t = 



= 0.040° 



m 





a 



a; 



E 



0.7160 





0.0104 



0.245 



23.6 



1.1410 





0.0165 



0.340 



20.6 



1.4991. 





0.0217 



0.430 



20.0 

 21,4 



) Siehe auch die llntersucluiug- Liber das kryoskopische Verhalten des 

 Na 2 SO 4 .10H,O von Lowenherz. (Zeit. phys. Ch. 10. 70). 



