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Ein solclies Verhâltnis ira Verlaufe der Bromierung steht, ob- 

 wohl es den gelaufigen kinetischen Auffassungen tiber den Mecba- 

 nismus der Reactionen widersprieht , in der Literatur keineswegs 

 vereinzelt da 1 ). 



Einfluss der im Benzol ring sub stit uier enden 

 G-ruppen. Ich liess C 6 H 6 , C, ; H 3 Br, C 6 H r ,Cl in Reaetionsgemischen 

 Br 2 + 3 Aeq. ohne Katalysatoren, wie auch in Anwesenlieit gleicher 

 Katalysatoren-Menge. nâmlich 4°/ und 2°/ Jod (auf die anwesende 

 Brommenge bezogen). bromieren. Nitrobenzol wird unter diesen Be- 

 dingungen tiberhaupt nicht bromiert. Jodbenzol konnte niebt unter- 

 sucht werden. da seine Bromierungsproducte nicht geniigend bekannt 

 und aufgeklart sind. 



Die Versucbsergebnisse sind 



Tabellen II. III und 



IV angegeben. 







T a 



belle IL 











Br. 



+ 3C 6 H 6 







pro 



1 gr. Br. 



— 1-65 



cm 3 C (i H 6 . 



Kein Katalys 



ator 



t 



« gr. 



xgr. 



x°l 



h 



k 2 



5 



1-513 



0-290 



19-2 



00185 



0-0475 



26 



1-570 



0-611 



38-9 



0-0082 



00245 



34 



1-298 



0-592 



45-5 



0078 



0-0246 



56 



1-055 



0-673 



63-8 



00079 



0-0315 



74 



0-903 



0-633 



70-1 



0-0071 



0-0317 



104 



1017 



0791 



77-9 



0-0063 



0-0339 







00323 







Br s 



f 3C 6 H 5 Br 









pro 1 



gr. Br. 



— 1-96 cm s C, ; II 5 Br. 





4 



0-688 



0-026 



3-78 



0-0048 



00098 



12 



0-643 



0-056 



8-45 



0-0032 



00077 



21 



0-878 



0-126 



14-3 



0-0032 



00079 



41 



1-027 



0-259 



25-2 



0-0031 



0-0082 



106 



0-986 



0-383 



38-8 



00020 



0-0060 



150 



1-008 



0-525 



52-1 



0-0021 



0-0072 



00078 



') Loth. Meycr. Zeit. phys. Chem. 2, 704. L. Bruner und 8t. Toîîoczko. 

 Ueber die Geschwmdigkeit der Esterbildung ans Benzoylchlorid und aliphatischen 

 Alkoholen. Krak. Akad. Anzeia-er 1899. 



