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Bromwasser, KJ, p. Bromphenol. 

 1) p. Bromphenol-Ueberschuss 



hlK 



1 



0-829 



0171 



23-72 



2 



0-750 



0-250 



19-0 



2 



0-6375 



0-3625 



10-9 





2) KJ-Ueberschuss. 





1 



0-829 



01 71 



23-72 



2 



0-892 



0-108 



13-5 



3 



0-904 



0-096 



91 



5 



0966 



0034 





Beim o. Bromphenol-Ueberschuss bleibt das Verhiiltnis h\jk 2 ge- 

 nftgend constant und bei 5 Aquivalenten o. Bromphenol ist die Ver- 

 theilung von weiterem o. Bromphenolzusatz unabhângig. In allen 

 anderen Fâllen dagegen sinkt das Verhaltnis kjk 2 stark und zwar 

 desto mehr, je kleiner das Verhaltnis der gebromten Menge des Phé- 

 nols zu seiner totalen Menge wird. Behalt man im Auge, dass sich 

 die Monobromphenole jedenfalls langsamer bromieren, als das nicht 

 substituierte Phénol, so darf man vermuthen, dass die Einfûhrunff 

 jedes weiteren Atomes Brom immer langsamer erfolgen wird, und das 

 Sinken der Constanten liesse sich dann auf eine intermédiare Bil- 

 dung von dibromsubstituierten Producten. dex-en Entstehung ]a ge- 

 schwinder vor sich gehen mttsste als die des Tribromphenols, zu- 

 rilckfilhren. 



Tabelle III. 



Bromwasser, KJ, Anilin. 



Es wurde frisch abdestilliertes Anilin von Kablbaum verwendet. 

 Das Titer der Losung ist auch mit Bromwasser ermittelt worden, 

 indem sich Anilin mit diesem zu Tribromanilin (Schmelzpunkt 118°) 

 umsetzt. Als équivalente Menge" Anilin ist deshalb die zur Bildung 

 des Tribromanilins ausreichende zu verstehen. 



