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eiert werden, so ist zu erwarten, dass Temperaturerûohung und Con- 

 centrationsverminderung die Vertheilung auf die Seite der Brom- 

 substitution verschieben werden. Dies wird durch sammtliche Ver- 

 suche bestatigt. Es ist s omit fur dies en F ail au eh im 6 e- 

 b i e t e der organischen Reactionen e i n P a r a 1 1 e 1 i s m u s 

 zwischen Reactionsgeschwindigkeit und elektrolyti- 

 s c h e r Dissociation nacb g ewiesen 1 ). 



Selbstverstàndlich kann dieser Parallelismus nur fur einen und 

 denselben Stoff gelten; fur versebiedene Stoffe wird die chemiselie 

 Besehaffenheit des Ions von grosstem Einnuss sein. So wird Benzoë- 

 saure, die docb weit starker als Phénol und Anilin dissociert ist, 

 viel langsamer als dièse bromiert. Auch fur diesen Pall finden wir 

 jedoch in der Literatur Rathschlage, die fur unsere Auffassung 

 sprechen konnen. So wird angegeben, dass man Benzoësâure bro- 

 mieren soll, indem man sic mit Brom und Waaser in einem 

 eingeschmolzenen Rohr bei 100° erwarmt 2 ). Das Wasser kann nur 

 in der Weise sein en Einiluss ausûben, dass es ein Médium bildet, 

 in welchem die beiden Stoffe dissociert und dadurch reactions- 

 ffthiger werden. 



Icli bin mir wohl bewusst, dass viol Hypothetisches den an- 

 gefuhrten Betrachtungen anhaftet; wenn ich dieselben dennoch hier 

 anzufilhren wage, so geschieht dies deswegen, um an Beispielen zu 

 zeigen, wie zerstreute Thatsachen der organiscben Chemie im Liehte 

 einer Hypothèse - - mag sie auch spater als unrichtig erkannt 

 werden - - an Ordnung und Klarheit gewinnen konnen. Da mir 

 eine dynamisch-theoretische Neubearbeitung der organiscben Methoden 

 unvermeidlich und bevorstehend erscheint, so hoffe ich. dass Hypo- 

 thesen — so weit sie einer experimentellen Prufung nicht ent- 

 behren — vielleicht nicht ganz iiberniissig sein mogen. 



Die Ergebnisse dieser Untersuchung lassen sioli in folgender 

 Weise zusammenfassen: 



*) Es ist nicht unintoressant, dass in deip Falle Findlay's (1. c). wo PWNO )) 

 scbneller durch NaJ als durch NajSOj gefâllt wird, NaJ auch starker elektrolytisch 

 diïsociert ist (Z. physik. Chem. 34, 422). 



») Beilstein, Handbuch II. 212. 



