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Eosin- Verfahxen lassen sich dièse KOrnclien in Reihen angeordnet 

 ebenfalls veranschaulichen. 



Dièse Kornchenreihen rueken alsdann mehr peripherwarts, 

 und die Zabi der Kornehen vergrossert sich in jeder Kette be- 

 deutend, so dass die Kornehen dielit bei einander zu liegen kom- 

 men. Im nachsten Stadium sind sebon die einzelnen Kornehen niebt 

 mebr sicbtbar, sie verschmelzen zu eontinuirlichen feinen Fadchen 

 (Fig. 4), welobe jedoch fiir sich isoliert im Zellleibe wahrnehmbar 

 sind. Die Fadchen fârben sich wie die Kornehen 'bei Anwenduno- 

 der Heidenliain'schen Méthode intensiv und erseheinen dunkelblau 

 oder schwarz in roth dureh Eosin tingiertem Protoplasma. Wenn 

 man jedoch die Farbe sehr stark extrahiert und das Protoplasma 

 intensiv mit Eosin naehfârbt, so gewinnt man den Eindruck, als 

 ob plasmatisehe Fadchen (roth gefarbt) vorlàgen. Bei derartiger 

 Behandlung konnen in den Myoblasten die Kornehen im Protoplasma 

 roth gefarbt werden. Wir sehen also, dass anch die Farbungs- 

 reaction den genetischen Zusammenhang zwischen den Fadchen 

 und Kornehen bestâtigt. 



Was die Zahl sol cher primitivsten Fasern anbetrifft. so Mit 

 es auf, dass man oft dirige solcher Fadchen auf einmal in ei- 

 nem Myoblasten entstehen sehen. kann (Fig. 4). Mehr als drei oder 

 vier habe ich jedoch bei den von mir untersuchten Embryonen in 

 einem Zellleibe nicht bemerkt. Mit dem Erseheinen der primitiv- 

 sten Fasern kann man gleichzeitig eine quantitative Abnahme 

 der Kornehen im Protoplasma der Myoblasten feststellen, so dass 

 nach Ausbildung der Fadchen das Protoplasma mehr homogen aus- 

 sieht. In spateren Stadien, in welchen sich der Leib der muskel- 

 bildenden Zellen noeh mehr in die Lange streckt und 'eine schmale 

 spindelfôrmige Gestalt annimmt, sieht man nun das Auftreten von 

 Mitosen in den Myoblasten. Die einkernigen Zellen werden oft zu 

 vielkernigen, und die Kerne lagern sich im centralen Theile des 

 Zellleibes. 



Die oben beschriebenen primitivsten, nicht segmentierten Fi- 

 brillen erfahren zu dieser Zeit eine weitere Differencierung ihrer 

 femsten Structur. In einer jeden solchen Fibrille differencieren 

 sich zwei Arten einer Substanz, welche bei Heidenhain'scher Far- 

 bung jinicis veranschaulicht werden kënnen. Man gewinnt namlich 

 den Eindruck. als ob dureh quere Segmentierung der urspriinglich 

 emheitlichen, eontinuirlichen primitivsten Fibrille, die einzelnen 



