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Wird letztere mit o-Phenylendiaminchlorhydrat erhitzt, so 

 entsteht ein Kôrper, der identisch mit dem oben erwlihnten Um- 

 wandlungsproduct des Cumarophenazins ist. Die Reaction verlauft 

 offenbar wie folgt: 



C = N 



CO NH 2 — 

 OH | + 



CO NH 2 — 



OH 



= 2H,0+ OH 



I 

 OH 



Die Umwandlung des o-Hydroxyphenylhydroxychinoxalins in 

 Cumarophenazin erfolgt leicht in folgender Art. Wird das Baryum- 

 salz der friiher beschriebenen Solfosaure dieser Chinoxalinverbin- 

 dung der trocknen Destination unterworfen. so bildet sich ein Su- 

 blimât, welcnes nach entsprechender Reinigung sammtliche Eigen- 

 scbaften des Cumarophenazin besitzt. Der Dmsatz kann. wie folgt 

 formuliert werden: 



Ba 



/SO, 



— = N- 

 C = N- 



\ 

 OH 



OH 



+ Ba S0 4 



) 



iC = N- 



— 9 



JC = N- 







SO., + H.O 



Die beschriebenen Umwandlungen des Isatins sind in folgen- 

 der Tabelle, im Anschluss an die von Marchlewski und Buraczew- 

 ski und Schunck beobachteten, iibersichtlich zusammengestellt: 

 Siehe Seite 305, oben. 



Diazotierung der IsaMnsdure und Jïildung der o- Hydroooybensoyl- 



ameisensdure. 



Isatin wurde in einer, die aquivalente Menge Na OH halten- 

 der Lauge gelost, 15 Minuten gekocht, auf 0° abgekiihlt. vorsichtig 

 mit Salzsàure im Ueberschuss versetzt und bei einer 0° nicht tiber- 

 schreitenden Temperatur diazotiert. Die salpetrige Saure wird hierbei 

 schnell verbraucbt. aber ein mitunter starkes Schâumen ist nicht zu 



