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mit o-Phenylendiaminchlorhydratlosung versetzt, so entsteht sofort 

 ein gelber krystallinischer Niederschlag, der nach dem Abfiltrieren 

 aus Alkohol krystallisiert wurde. Es wurden so pnichtige gelbe 

 Nadelchen erhalten, die bei 296° sohmolzen, sich schwer in kaltem 

 Alkohol, ziemlich schwer in Aether, Benzol und Chloroform, hin- 

 a-ee-en ziemlich leicht in siedendem Alkohol losten. Die Farbe der 

 Losung in conc. Schwefelsaure war rothbraun nnd wurde beim 

 Erwarmen heller, wobei eine Sulfosaure entstand. In Alkalien 1(3- 

 ste sich dièse Substanz sehr leicht — kurz, sie verhielt sich genau 

 so. wie die fruher unter demselben Namen beschriebene durch Ko- 

 chen des Cumarophenazins mit Natriumhydrat erhaltene. Analyse: 

 0.1066 gr. geben bei t= 11.2 c. p. = 748 

 11.2 cm 2 feuchten Stickstotf 



entsprechend ll.59°/ c N 







4 H 10 N 2 2 verlangt 11.77»/, N 



Umwandluna des o-BydroxyphenylhydroxychinoxaUns in Cuma- 



loplienazin. 



Wird das Baryumsalz der Sulfosaure des o-Hydroxyphenyl- 

 hydroxychinoxalins der trocknen Destination unterworfen, so ent- 

 steht ein krystalliniseb.es gelbes Sublimât, welches bei nakerer Un- 

 tersuclmng sich als identisch mit (Jumaroplienazin crwies. Das Su- 

 blimât wurde zur Reinigung aus verd. Alkohol umkrystallisiert und 

 so hellgelb gefarbte Nudelchen erhalten, deren Farbe nieht unbe- 

 deutend heller war als des aus o-Aminophenylhydroxychinoxalin 

 erhaltenen Cumarophenazins. Dieser Umstand deutete darauf hin. 

 dass es doch vielleicht gelingen kann, Cumarophenazin ebenso weiss 

 zu erhalten wie sein fruher besehriebenes hoheres Homologe. Es 

 gelang auch in der That, durch oftmaliges Umkrystallisieren 

 des genannten Sublimats mit Zuhilfenahme von Thierkohle voll- 

 standig weisse Krystallchen zu erhalten. Daraufhin wurde auch ein 

 naeh dem friiheren Verfahren erhaltenes, geblich gefarbtes Cuma- 

 rophenazinpraparat demselben Reinigungsprocess unterworfen und 

 schliesslich ebenfalls, obwohl mit grossen Verlusten, als vollstand ; g 

 weisse Krystallmasse erhalten. Der Vergleioh des letzteren mit dem 

 aus den o-Hydroxyphenylhydroxyehinoxalin erhaltenen zeigte voll- 

 standige Uebereinstimmung. An demselben Thermometer gleichzeitig 

 erhitzt, sohmolzen beide Praparate bei 172.5° C, also etwas hoher 

 als fruher angegeben. 



