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44. M. E. BANDKOWSKI et M. A. PKOKOPECZKO présentent leur travail: 



O dzialaniu chlorowodoru na dwufenyloparazofenylen. ( Ueber 

 die WirJcunff fies Chlorwassei'stoffes auf HipUenylparazophe- 



nyleii). (Sur l'action de l'acide chlorhydrique sur lelnphéni/lpa.razophéii.ylène). 



Die Verfasser haben das Verhalten des Diphenylparazophenylens 

 Chlorwasserstoff gegenttber untersucht in der Hoffnurtg, dass das 

 Azophenylen, welcb.es. wie bekannt, in mancher Beziehung dem 

 Chinun ahnelt 1 ). bei dieser Reaction analog verandert wird. Das 

 Experiment bat die Analogie vollstândig bestatigt. 



Die Reaction wurde in der Weise angestellt. dass trockner Chlor- 

 wasserstoff in eine kalte Benzollôsung bis zur Sâttigung eingefiïhrt 

 wurde. Die ersten Partien von Chlorwasserstoff werden absorbiert, 

 gleichzeitig tritt ein schleimiger. gewohnlich dunkelblauer Nieder- 

 schlag auf. der bei weiterer Einwirkung zuletzt als grauer krystal- 

 linischer Niederschlag am Boden des Gefâsses abgesetzt wird. Es 

 unterliegt somit keinem Zweifel, dass die Reaction in mehreren 

 Phasen verliiuft, und zuerst wurden ihre letzten Phasen untersucht. 

 Der krystallinische von der Mutterlauge abfiltrierte Niederschlag 

 bestand avis Chloriden, welche durcb Kochen mit Wasser leicht 

 in ein Basengemisch verwandelt werden konnten. das sich nicht ein- 

 heitlich ervvies, dagcgen Chlor bis zu 6°, enthielt. In der Mutter- 

 lauge. setzte sich nach einiger Zeit ein weisser krystallinischer Nie- 

 derschlag ab. der bei nâherer Untersuchung auch als ein nicht nur 

 durch Wasser. aber aucb durch Kochen mit Benzol zersetzliches Chlo- 

 rid sich erwies; dasselbe sollte somit auch in dem ursprLinglichen 

 Chloridgemenge vorhanden gewesen und durch Kochen mit Benzol 

 als Base abscheidbar sein. Zu dem Zwecke wurde der Niederschlag 

 mit Benzol in einem Strome von Chlorwasserstoff erwarmt und der 

 nicht geloste Riickstand von der Mutterlauge abtiltriert. Der Riick- 

 stand erwies sich als Diphenylparaplienylendiaminchlorhydrat tes 

 wurde als freie Base und als das aus ihr durch Oxydation înittels 

 Hg O erhaltliche Diphenylparazophenylen identificiert). Die Benzol- 

 lôsung wurdé zum grossen Theile abdestilliert. und aus dem Reste 

 durch Einleiten von Chlorwasserstoff ein Niederschlag ausgefallt, 

 durch Kochen mit Wasser zersetzt und aus Weingeist umkrystalli- 

 siert. Auf dièse Weise konnten leicht zwei Korper abgetrennt werden, 



') Anzeiger der Ak. d. Wiss. Krakau 1893. 



