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der eine von Schrapkt. 157", der andere vom Sehmpkt. 106°. Beide 

 besitzen die Formel 18 H u 01 2 N 2 , so dass man die Einwirkting von 



Chlorwasserstoff auf Diphenylparazophenylen durch folgende Glei- 

 chung angeben kann: 



2 C 6 H 4 (N. C 6 H 5 ) 2 +-6 HC1 = C 6 H 4 (NHC 6 H 8 HC1) 2 +C 18 H 14 Ç1 2 N 3 2 IIC1. 



Die Korper C 18 H U CLN 2 stellen zwei isomère Diphenylchlorpa- 

 raphenvlendiamine vor. indem beide iiber Nitrosoderivate in zwei iso- 

 jnere Diphenyldichlorazophenyleno: 



/NHC 6 H 6 /N(NO)C 8 H 8 /N.C 6 H, 



6 ri 2 U 2 x xNHCgH6 • °fi tl ^ 1 2\N(NO)C (i H 5 t6flM \>IflJ 



2 \N.C, ; H, 



ilbergefiihrt werden konnen. Beide DioHorazopbenylene bilden 

 prachtvoll rotbe, sebr gut krystallisierto Korper und scbmelzon bei 

 etwa 220°; das Azophenylen vom Diphenyldiehlorphenylendiamin 

 vom Sehmpt. 157° gibt mit Anilin das entsprecbende Azophenin 

 6 C1 2 (NH0 6 H 6 ). 2 (NC 6 H 5 ) 2 . Das Diamin beaitzt demnacb noch zwei 

 freie Parastellungen im Molecûl, welcbe dem Diamin vom Sehmpkt. 

 106° fehlon. Die Constitution der Diehloramine und Azophenylene 

 ist demnaeli folgende: 



NH.C 6 H 5 



Cl 



N.C B H, 



NC f ,H, 



C;HNId (; /\C) 



Cl\/ 01 \/ Cl\/NHC li H, 



NH.0 6 H„ NC i; II, N.C 6 H 6 



Diamin Sehmpt, 157° Azophenylen Azophenin 



NH.C 6 H 6 NH.C„H 6 



Cl C1/\C1 



od. 



. « \/ 



NH.C (; H 5 NH.C 6 H 5 



Diamin Schmpt. 102°. 



Es wurde die weitere Einwirkung vom HC1 auf die beiden 

 Dichlorazophenylene untersucht. Dieselbe verliiuft ahnlieh der vo- 

 rigen. gibt jedoch zu unerquicklichen Nebenproducten Anlass. die 

 das quantitative Ergebnis der normalen Produote stark beeinflus- 

 sen. Als solcb.es erscheint noben den Chloriden der entspree.henden 

 Dichlordiamine in beiden Fallen dassolbe Tetraehlordipenylpara- 



