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verhältnisse die Reaktion möglichst günstig zu leiten, so dass bei den 
letzten Versuchen mehr als !/s des in Reaktion getretenen Toluols in 
die Säure übergeführt werden konnte. Von den beiden besten bis 
anhin gebräuchlichen Gewinnungsweisen durch Oxydation des Xylols 
mit HNO3s und durch Ueberführen des Toluidins in die Säure, unter- 
scheidet sich diese neue Methode dadurch, dass sie ermöglicht, direkt 
aus dem Kohlenwassersioffe die entsprechende Säure rein zu erhalten, 
ohne mit den beiden Isomeren der Ortho- und Metatoluylsäure gemengt 
zu sein. Sie dürfte desshalb in Zukunft bei der Darstellung der reinen 
Paratoluylsäure an Stelle der frühern Anwendung finden. 
3. Verallgemeinerung. 
Der Verlauf der Paratoluylsäuredarstellung legte die Annahme 
nahe, dass diese Reaktion nicht nur für Essigsäure und Toluol, sondern 
in analoger Weise auch für die Homologen sowohl der fetten als auch 
der aromatischen Kohlenwasserstoffreihe gelten werde, nach den all- 
gemeinen Gleichungen. 
1) sHn (CHs)e—n -)- CHs(CH2e) mCGOOH 
= eh 7 (Oje TH, 
2 CoHn_ 7 (CHo%—n }- POCIs 
ee SCO (CHe)mCHs | 
— (ta 1 / Ho) 4 CERCHe)aCı; 
N COPOCI 
3) 31.7 (CHodo-n 1 30 
NCOPOGIE 
ai - (CHs)e—n ALS \ 
Bf u )o-n _L HPO(OB) -- 2HCI. 
7 2 000H Be | 
Diese Erwartung wurde auch voll und ganz durch die späteren 
Versuche bestätigt. Wenn man anstatt Essigsäure die Propionsäure 
verwendet und im Uebrigen das Experiment ganz gleich ausführt, so 
erhält man und zwar in viel kürzerer Zeit ebenfalls eine Verharzung- 
Die durch Wasser abgeschiedene schwarze Masse zeigt einen slarken, 
eigenthümlichen dem Methyltolylketon ähnlichen Geruch, der offenbar 
von dem zum Theil noch vorhandenen Zwischenprodukte, dem 
Aethyltolylketon CeH4.CHs.C0.C2Hs herrührt, Die mit NaOH erhaltene 
Bern, Mittheil. 1891. Nr. 1260. 
