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sigkeit im evacuirten Exsiccator über Natronkalk und Schwefelsäure 
stehen lassen. Auch wandle ich die drei Reagentien : Bleiessig, Queck- 
silberchlorid und Schwefelwasserstoff mit grosser Vorsicht an, und ge- 
stattete mir beim Zusetzen derselben nur einen sehr geringen Ueber- 
schuss. Durch diese Sorgfalt glaubte ich etwaigen Zersetzungen der 
präoformirten Substanzen vorzubeugen. 
Der Gang der Untersuchung war folgender : 
I. Das wässrige Destillat, welches eine alkalische Reaction zeigte 
und etwas von dem eigenthümlichen Pilzgeruch hatte, versetzte ich 
sofort mit HCl und PtCl, dampfte zunächst auf dem Wasserbade bis 
zur gewissen Concentration ein, filtrirte von einigen amorphen Flocken 
ab, und stellte es in einen Exsiccator, den ich von Zeit zu Zeit eva- 
euiren konnte. Es krystallisirte nach und nach eine ziemlich grosse 
Quantität von Platinsalmiak; nach Umkrystallisiren desselben ergab 
die Platinbestimmung : Pt = 44,2 °/o. 
Eine später auskrystallisirte Partie enthielt 43,9 %% Pt. Die Ge- 
sammiquantilät des Platinsalmiakes betrug 3—4 gr. 
Die zuletzt auskrystallisirte Partie ergab einen niedrigeren Pla- 
lingehalt, nämlich 39,5°/o. Nach Umkrystallisiren mit heissem Wasser er- 
hielt ich eine geringe Menge octaödrischer Krystalle, die nicht genügte, 
um eine Bestimmung zu machen ; nach Zusatz von NaOH konnte ich 
jedoch deutlich den Geruch nach Trimethylamin wahrnehmen. 
Schliesslich fand ich noch in dem Filtrat von der letzten Kry- 
stallpartie, nach vollständigem Verdunsten der Flüssigkeit, ein in zucker- 
hutförmigen Krystallen ausgeschiedenes Platinsalz, dessen Menge jedoch 
so gering war, dass damit nichts angefangen werden konnte. 
Il. Den wässrigen Auszug, welcher schwach alkalisch reagirle, 
habe ich successive drei Mal mit Quecksilberchlorid versetzt, so dass 
die Menge desselben jedes Mal nur für theilweise Ausfällung genügte. 
‘s war schwer, die erste Ausfällung durch Papier zu filtriren, ich habe 
daher Flanellfilter angewandt. 
Jeder der drei Niederschläge wurde für sich mit Schwefelwasser- 
stoff zerlegt; die Filtrate, nachdem sie einem raschen (O2-Strom aus- 
gesetzt waren, versetzte ich mit etwas Bleiessig, filtrirte wiederum 
und fällte in den Filtraten überschüssiges Blei mit HsS aus. Die 
drei hiervon restirenden Filtrate wurden im GOs-Strom auf dem Wasser- 
bade eingeengt und in Exsiceatoren über Natronkalk und Schwefel- 
säure gestellt. Es resultirien nun dunkelgefärbte, zerfliessliche Massen, 
die unter dem Microscop meist feine Krystallnadeln aufwiesen. Am 
