(6) VERA GROUITCII. FLORE BACTÉRIENNU DU LAC DE GENÈVE 251 



Pour donner le poids nécessaire à l'immersion, l'espace annulaire 

 compris entre les deux cylindres est rempli de sable, ce qui permet 

 en outre de donner une position stable aux ampoules qui sont 

 placées précisément dans cet espace. L'appareil est immergé et 

 maintenu en équilibre au moyen d'une corde que l'on fixe sur le 

 fond de la boîte. La prise d'essai comporte les opérations suivantes : 



Les ampoules sont placées dans le sable de telle façon que leurs 

 pointes, passant par les trous du cylindre intérieur, fassent saillie 

 dans l'espace central. 



L'appareil est immergé ; arrivé à la profondeur désirée, on fait 

 glisser le long de la corde qui maintient la boîte, un poids possédant un 

 diamètre légèrement inférieur à celui du cylindre interne et qui, en 

 arrivant dans ce dernier, casse au passage les pointes des ampoules. 



On remonte l'appareil, on sort les ampoules remplies d'eau et on 

 les scelle comme précédemment. Cette façon de procéder a le grand 

 avantage de permettre le remplissage de plusieurs ampoules simul- 

 tanément. 



Ensemencement. — Les ampoules sont apportées au laboratoire 

 et ensemencées quatre à cinq heures après. Pour procéder à cette 

 opération, nous avons préparé dix tubes à essais contenant une 

 quantité égale d'eau stérilisée ; le contenu de l'ampoule (2-3 ce.) 

 est versé dans le premier tube et agité de façon à obtenir un mélange 

 aussi homogène que possible. Ensuite on verse la moitié de ce liquide 

 dans le second tube, et ainsi de suite, de telle sorte que, l'opération 

 terminée, on a dix dilutions, chacune plus faible de moitié. On fait de 

 même avec toutes les ampoules. On prélève ensuite au moyen de la 

 pipette Pasteur quelques gouttes du liquide de chaque tube à essais 

 que l'on met dans des milieux différents. Ceux-ci, avant de recevoir 

 l'ensemencement, ont été liquéfiés, puis refroidis jusqu'à une tem- 

 pérature qui ne soit pas mortelle pour les bactéries. 



Pour effectuer les triages, nous avons utilisé des flacons d'Erlen- 

 mayer, quelquefois aussi des vases de Pétri, mais ces derniers 

 ne se prêtent pas bien à cet usage, les chances d'infection étant trop 

 grandes. 



Comme milieux de triage, nous avons employé le bouillon- 

 gélatine à 10 %, l'agar-Detmer au tiers, l'agar-Detmer au dixième, 

 l'agar-Detmer au tiers avec 1 % de mannite, l'agar-Detmer au tiers 

 avec 3 % de sucre, le bouillon artificiel agarisé (eau 500 gr., pep- 

 tone 5 gr., glycérine 5 gr., glucose 5 gr. ; après neutralisation, 



