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est la suivante : les coupes sont colorées pendant 6 à 7 minutes 

 avec une solution de bleu composé de Roux faite d'après les 

 indications de Besson ' ; après un lavage très rapide à l'eau, elles 

 sont plongées, pendant 1 minute dans une solution aqueuse assez 

 concentrée de brun Bismarck, puis lavées rapidement à l'alcool 

 et montées au baume du Canada. Il importe, pour obtenir le 

 maximum de différenciations, d'observer les préparations à la 

 lumière artificielle. 



Le second procédé est basé sur l'emploi du mag^enta phéniqué; 

 les coupes, fixées de préférence au liquide de Zenker, sont colo- 

 rées de 5 à 10 minutes à une température de 45-50° dans une 

 solution de mag'enta phéniqué; après lavage à l'eau, et passag'e 

 à l'alcool à 90", on difTérencie en quelques minutes dans le 

 mélang-e suivant : 



Alcool à 90 degrés 2 



Essence de girofle 1 



on lave à l'alcool à 90°, puis à l'eau, et on plonge pendant 2 à 

 5 minutes la coupe dans du formol à 40 étendu d'un volume 

 d'eau, pour fixer la coloration. Au bout de ce temps, on lave à 

 l'eau, et l'on peut, soit monter directement au baume, soit 

 ajouter une coloration au brun Bismarck, en plongeant les 

 coupes dans ce colorant pendant 1 à 2 minutes. Grâce à l'emploi 

 de ces deux colorants, on met parfaitement en évidence les for- 

 mations chromophiles d'une part (elles restent seules colorées, 

 si l'on a différencié suffisamment à l'essence de girofle) et les 

 cellules à évolution muqueuse. 



Nous résumons dans le tableau suivant (p. 440) les différencia- 

 tions que donnent les principaux de ces procédés de coloration ; 

 les résultats sont obtenus sur des pièces fixées dans le liquide 

 de Zenker. 



2. — Constitution anatomique. — Les glandes salivaires sont 

 découpées en lobes aplatis, à contours irrég'ulièrement arrondis, 

 de volume variable, qui donnent à ces organes leur aspect 

 foliacé, légèrement mamelonné. Une mince membrane conjonc- 

 tive les enveloppe exactement, formant par places des plis plus 



■1. Besson. Technique microbiologique et sérothérapique, 1903, p. 153. 



