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Ayant eu l'occasion d'observer celte année un cas de 

 déformation congénitale et symétrique se rapportant à 

 cette dernière catégorie, mais s'éloignant sensiblement 

 de toutes les formes décrites jusqu'à présent, nous nous 

 permettons, vu la rareté du fait, d'en entretenir la Société 

 des sciences naturelles. 



Il s'agit d'un agriculteur vaudois, âgé de 20 ans, 

 A. G., homme de petite taille, mais, du reste, de santé 

 parfaite, qui présente à chaque main un raccourcisse- 

 ment congénital — soit arrêt de développement dans le 

 sens de la largeur — du médius ; ce dernier, quoique 

 possédant ses trois phalanges, est réellement plus court 

 qu'il ne devrait l'être par rapport aux autres doigts de 

 la main ; l'annulaire, sans être allongé, est par con- 

 séquent le doigt le plus long de la main ; il ne faudrait 

 cependant pas confondre le cas qui nous occupe, avec 

 une autre anomalie bien connue des mains (symétrique 

 et héréditaire), où le médius étant de longueur normale, 

 l'annulaire présente un allongement réel, de sorte qu'il 

 dépasse encore en longueur ce dernier. 



Ce jeune homme ne présente aucun autre vice de 

 conformation ; les orteils sont parfaitement normaux. 



La présence de cette difformité est si peu apparente, 

 au premier abord, qu'elle a échappé à l'examen de la 

 Commission de recrutement ; elle n'est pas, comme 

 tant d'autres anomalies de la main, très disgracieuse ; et 

 ce qui est le plus important, elle n'est pas incommode 

 et ne gêne en rien les fonctions de la main ; ce médius 

 raccourci est d'une mobilité parfaite et le porteur de ce 

 « doigt court » ne s'en aperçoit pas en travaillant ; il 

 n'a pas eu de peine à apprendre à écrire et comme l'on 

 peut s'en convaincre par le fac-similé de la planche II, 

 son écriture est même assez bonne. 



L'hérédité, sans remplir, pour l'anomalie que nous 



