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Cette condensation s'opère en chauffant l'acide 

 bromopyruvique avec 10 fois son poids d'eau. sur le 

 bain-marie et au réfrigérant ascendant, pendant quel- 

 ques heures. On éloigne l'acide bromhydrique formé 

 avec rAg20 ; après séparation du bromure d'argent 

 et décoloration de la solution par le noir animal, on 

 évapore en consistence sirupeuse ; abandonnée à l'éva- 

 poration spontanée dans le vide, cette solution laisse 

 déposer des cristaux d'acide paraconique. 



J'ai préparé un dérivé nouveau de cet acide, c'est 

 son éther éthylique, le paraconate d'éthyle. 



GOO-G2H5 

 GOOH I 



I GH2 - GH - GH2 + H2O 



GH2 - GH - GH2 -f G2H5 - OH = I I 



I I GO 



O GO 



J'ai obtenu cet éther par la méthode générale de 

 la synthèse des éthers ; j'ai fait passer un courant 

 d'acide chlorhydrique gazeux desséché à l'acide sulfu- 

 rique dans une solution d'acide paraconique dans de 

 l'alcool éthylique absolu ; j'ai employé un grand excès 

 d'alcool ; pour 124 grammes d'acide, j'ai employé 500 

 c. c, d'alcool. Après saturation à 0*^ de la solution 

 alcoolique par le gaz chlorhydrique, j'ai chauffé à l'ébul- 

 lition sur le bain-marie pendant 3 heures sans inter- 

 rompre le courant d'acide chlorhydrique ; j'ai chassé 

 l'acide chlorhydrique par la chaleur ; j'ai éloigné l'alcool 

 en excès par distillation. La solution alcoolique jau- 

 nâtre est devenue, par l'éloignement de l'alcool, siru- 

 peuse et rouge-brun. Gette liqueur est foriTiée d'éther 

 paraconique, mais elle contient encore de l'acide para- 

 conique non transformé ; j'ai neutralisé cet acide par le 

 carbonate de soude ; j'ai extrait le paraconate d'éthyle 

 par l'éther ordinaire ; après 5 traitements par l'éther, 



