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wenn zur Abkürzung (f (hJ) statt des Integrales gesetzt 

 wird. Aehnlich findet man 



100 X = 100 — 100 y = 100 ^ ^ ^ ^^ "^ 



Für ein negatives d ist also y ebenso gross, wie x für 

 ein positives d. Das heisst bei Temperaturen, die gleichweit 

 unterhalb und oberhalb der Zersetzungstemperatur liegen, ist 

 die Menge der unzersetzten Moleküle einerseits gleich der 

 Menge derjenigen, die zersetzt wurden andererseits. Diese 

 Symetrie bildet den Hauptunterschied zwischen den Hypo- 

 thesen von Horstmann und der von Naumann. Konstruirt 

 man also eine Curve, deren Abscissen gleich den Tempe- 

 raturabständen d, deren Ordinaten gleich den Procenten der 

 Zersetzung also = 100 y sind, so hat dieselbe die in Fig. I. 

 gezeichnete Form. 



Die beiden Hälften sind kongruent. Man benöthigt da- 

 her nur die Hälfte der ganzen Curve und erspart y^ des 

 Raumes, wenn man die 2. Hälfte weglässt und statt der 

 Ordinaten dieser Hälfte die Ergänzungen dei- Ordinaten der 

 1. Hälfte zu 100 nimmt. Man braucht also nur die Zeich- 

 nung zu stürzen, und die Koordinaten an den verkehrt ge- 

 schriebenen Zifferreihen abzulesen ^). 



Unter Figur U. sind mehrere solcher Curvenhälften mit 

 Genauigkeit gezeichnet, es sind diejenigen, welche den Werthen 



h = O.Ol, 0.02, 0.03 . . bis 0.10 

 entsprechen. 



Die nahe Uebereinstimmung der Beobachtungsresultate 

 insbesondere der von Deville und Troost, dann von R. Müller 



1) Man darf der Deutlichkeit wegen nicht sagen „zersetzten", 

 denn die Anzahl der „zersetzten" ist doppelt so gross als die Anzahl 

 derjenigen, die zersetzt wurden. 



2) Man darf die hier besprochene Curve nicht verwechseln mit 

 der von Horstmann gezeichneten ; denn sie stehen zu einander in dem 

 Verhältnisse einer ursprünglichen Funktion zur abgeleiteten. Die be- 

 sprochene Curve liefert also durch ihre Ordinaten die Flächenräume der 

 Curve von Horstmann. 



