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mettre en évidence la dispersion anomale de l'oxyliémoglobine dans 

 l'ultra-violet : étant données les relations théoriques qui unissent la 

 fonction de la dispersion aux constantes d'absorption, il était pro- 

 bable qu'au voisinage des fortes bandes ultra-violettes, des anoma- 

 lités beaucoup plus accentuées que celles du spectre visible pour- 

 raient se manifester. C'est ce que l'expérience a effectivement vérifié, 

 tout au moins pour la plus considérable de ces bandes. 



II. Dispositif. — Un spectrographe en quartz, à fente poncti- 

 forme, avec un prisme de petit angle (40°) et un objectif de long 

 foyer (0™,80), fournissait sur une plaque photographique un petit 

 spectre très peu étalé (5' ™ environ) ; les radiations extrêmes avaient 

 donc une parallaxe angulaire extrêmement petite, inférieure à 4°, 

 condition importante pour les mesures ultérieures. Entre le prisme 

 et l'objectif venait s'intercaler une cuve prismatique en quartz, 

 d'angle de l'ordre du degré, d'arête perpendiculaire à celle du 

 prisme de quartz et à l'axe optique du système. La cuve, renfer- 

 mant la solution à étudier, était montée sur un pivot parallèle à son 

 arête, lui permettant d'effectuer une rotation pour la recherche du 

 minimum de déviation. Ce minimum était effectué pour la région 

 jaune du spectre. On prenait dans ces conditions un premier spec- 

 trogramme fournissant la courbe de dispersion de la solution, puis, 

 sans toucher à la plaque d'aucune façon (le châssis restant ouvert), 

 on basculait latéralement la cuve et on enregistrait à côté du pre- 

 mier spectre courbe un second spectre rectiligne de la source seule, 

 lequel servait de base pour connaître la déviation absolue. En raison 

 de la très forte absorption des solutions étudiées, qui étaient con- 

 centrées à la limite de transparence, le temps de pose du spectre 

 courbe devait être considérable (jusqu'à un quart d'heure) malgré la 

 faible dispersion, de façon à ce que la courbe pénétrât le plus loin 

 possible à l'intérieur des bandes d'absorption; il s'ensuivait forcé- 

 ment que les régions où cette absorption était minime (régions vert- 

 bleu) fournissaient sur la plaque une surexposition intense, noyant 

 plus ou moins complètement les raies par paquets. Le spectre éta- 

 lon, par contre, était posé quelques secondes seulement. La source 

 était un arc au fer de 6 ampères sur 110 volts, les plaques employées 

 des Chromo-Isolar. 



III. Résultats. — Les expériences ont été effectuées d'une part 

 sur de l'oxyhémoglobine brute de Cheval (hématies lavées et laquées), 

 d'autre part sur de l'hématine alcaline pure, préparée à partir de 

 l'acétylhémine cristallisée de Cheval. 



Pour l'oxyhémoglobine, une anomalité fort nette, visible directe- 



