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des Tctraclilorids, die ans Alkohol umkrystallisirt wurden. Aus der iMut- 

 tcrlaniïc schieden sieh Vcrniisehungen von dem Tctraehloride und a-Ti'i- 

 ehlornaphtalindiehlorid ab. Diese Krystalle wurden nieehaniseh geschieden, 

 und dann durch Unikrystallisiren gereinigt. Viel Oel, das bei der lîeaktion 

 gebildet worden Avar, konnte nicht in Krystalle übergeführt werden. Wir 

 versuchten dasselbe auf's neue mit Chlor zu behandeln um, wenn möglich, 

 mehr von den krystallisirenden Verbindungen zu bekommen ; aber vergebens. 

 Bei der Analysiren desselben Avurdc folgende Ziffern erhalten: 



1) 0,2004 Grm Substanz, mit Kupferoxyd verbrannt, lieferten 0,2 6 'à 

 Grm Kohlensäure und 0,0395 Grm Wasser. 



2) 0,2 Grm Substanz, mit Kalk geglüht, lieferten 0,5082 Grm Chlor- 

 silber. 



In Procent: 



G e f u n il ü u Berechnet 



1. 2. 



C,„ 35,80 120 35,40 



H„ 2,15 6 1,77 



Cl^ ■ G2,85 _213 62,83 



"339 100,00 



Eigensclmften: Das ^-Dichlornaphtalintetrachlorid krystallisirt in ziem- 

 lich grosse, mehrflächige, prismatische Krystalle, die den konstanten 

 Schmelzpunkt 85° C. zeigten. In heissem Alkohol ist die Verbindung 

 sehr leicht löslich. Bei Destillation wird sie zersetzt; sie entwickelt Chlor- 

 wasserstoff und liefert o'-Tetrachlornaphtalin. Bei Kochen mit alk(.)holischer 

 Kalilauge wird ebenfalls das o'-Tetrachlornaphtalin erhalten. 



cx-T mCHLORN APHTALINDICHLORID 



C.oH.Cl^.Cl, 



wird als Nebenprodukt bei der Bereitung der vorigen Verbindung erhalten. 

 In grösserer Menge wird es jedoch bekommen, wenn man die Chloroform- 

 auflösung nicht von Chlor befreit, sondern die Lösung, noch mit Chlor 

 gesättigt, destillirt. Das rückständige Oel scheidet, wenn man es zu — 1 0° C. 



