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<?-TETK.ACIILORNAPHTALIN 



Dieses Ghlornaplitalin entsteht unter nichi-eren vcrscliiedenen Uiu- 

 ständen. Es wird gebildet: 



1) wenn das pDiclüoriuiphtalintetrachlorid für sich erhitzt und dcstillirt 

 wird, 



2) wenn dieselbe Verbindung mit alkoholischer Kalilauge in der Hitze 

 behandelt wird, 



3) bei Erhitzen und Destilliren von dem eben er\v;lhnten a-Trichlornaphtu- 

 lindichlorid, 



4) beim Kochen dieser Verbindung mit alkoholischer Kalilauge, und 



5) aus dem nicht krystallisirbaren Oele, welches als Nebenprodukt bei der 

 Bereitung des ^'-Dichlornaphtalintetrachlorids entsteht. 



In den vier ersteren Fällen ist die Verbindung leicht zu reinigen. 

 Nachdem sie durch diese Verfahrungsarten dargestellt worden ist, braucht 

 sie nur eine bis zwei Umkrystallisationen um rein zu Averden. Nach 5) 

 aber bereitet, ist sie wegen der Gegenwart anderer Chlornaphtaline viel 

 schwieriger zu reinigen. 



Von dem aus dem a-Trichlornaphtalindiclilorid dargestellten Präparat 

 wurden folgende Analysen ausgeführt: 



1) 0,2054 Grm Substanz lieferten 0,.341 Grm Kohlensäure und 0,0336 

 Grm Wasser. 



2) 0,2127 Grm Substanz, mit Kalk verbrannt, lieferten 0,4634 Grm 

 Chlorsilber. 



In Procent: 



C e f 11 11 d e u B e v e c h ii c l 



1. 2. 



Ci„ 45,27 120 45,11 



H^ 1,80 4 1,50 



Gl, 53,90 U^. 53,39 



266 100,00 



Das aus dem ;'-Dichlornaphtalintetrachlorid dargestellte Präparat 

 haben wir ebenso analysirt. 



0,2058 Grm Substanz lieferten bei Verbrennung 0,34 Grm Kohlen- 

 säure und 0,034 Grm Wasser. 



