8 AlBEIÎT AtTETÎBKUG UNI) OSKAI! WlDMAN, 



In Procent: 



G c f u n il c n 



1. 2. 3. 



C,„ 38,86 



H, 1,4C 



Cl, 45,81 



N 4,11 



0„ 



120 



38,.5 



3 



0,90 



142 



45,6 ß 



14 



4,50 



32 



10,2 9 



311 



100,00 



Eigenschaften: Die Verbindung kiystàllisirt, wie olDen gesagt, in gros- 

 sen, blassgelben, rhombischen, tafel- oder schuppenformigen Kvystallen, die 

 in Alkoliol scliwer, in toluolhal tigern Alkohol leichter löslicli sind. Der 

 Schmelzpunkt liegt bei 154—155° C. 



Auch aus sehr unreinen Lösungen (es wird immer ein Oel als Ne- 

 benprodukt erhalten) sclieidet sich die Verbindung leicht aus und Avir 

 liaben sie darum mit Vortheil darstellen können aus dem unreinen o'-Tetra- 

 chlornaphtalin, das man erhält, wenn das bei Einwirken des Chlors auf 

 /--Dichlornaphtalin erhaltene ölige Nebenprodukt mit alkoholischer Kalilauge 

 gekocht wird. Will man die Verbindung in grösser Menge darstellen, 

 braucht man also nur das ^-Dichlornaphtalin in Chloroformauflösung mit 

 Chlor zu behandeln, das Produkt mit alkoholischer Kalilauge zersetzen 

 und das so gewonnene, unreine Tetrachlornaphtalin gleicli nitriren. 



Bei der Bereitung des Nitro-r7-tetrachlornaphtaIins scheinen ein Chinon 

 und eine Phtalsäure als Nebenprodukte zu entstehen. 



y9-PENTACHL0RNAPHTALIN 



C,„H3C1,. 



Ein mit dem GRTEBE-sclien isomeres Pentaclilornaphtalin entsteht, wenn 

 man die vorige Nitroverbindung mit Phosphorpentachlorid beliandelt. Das 

 Nitroderivat wird für sicli geschmolzen und das Phospliorpentachlorid, wie 

 gewöhnlich, allmählicli zugesetzt. Das destillirte und einmal umkrjstallisirte 

 Produlvt ist schon rein. 



