UeBER EiXIGE BrOMDEKIVATE DES NaPHTALINS. 5 



Er fand, class Laurent's Dibroiuuaphtalin aus zwei isomeren Körpei'u bestand, 

 von welchen er den einen, bei 81** schmelzenden, a-Dibromnaphtaliii, den zwei- 

 ten aber, dessen Schmelzpunkt bei 76" liegen sollte, yî-Dibronniaphtalin nannte. 

 Guakeschi ^) hat für y9-Dibromnaphtalin den Schmelzpunkt 7 1 " gefunden und 

 die Ansicht ausgesprochen, dass diese Verbindung mit einem von Dakmstäd- 

 ter u. Wichelhaus ^) aus a-Naphtalinsulfonsäure und Brom dargestellten 

 und bei 76° — 77° schmelzenden Dibronmaphtalin identisch sei, obgieicii diese 

 Verfasser auf Grund der Formen mid Lösungsverhältnisse beider Substanzen 

 das Entgegengesetzte behaupten. 



Da ich eine ziemlich grosse Quantität von dem auf oben angcfiihrte 

 Weise dargestellten Gemenge beider dieser Dibromnaphtaline zur Hand hatte, 

 nahm ich mir vor, die beiden Verbindungen zu reinigen und zwar nach 

 Glaser's Methode durch Krystallisiren aus heissem Alcohol. Diese Arbeit 

 war jedoch viel Aveitläufiger, als ich geglaubt hatte. Glaser's a-Dibrom- 

 naphtalin erhielt ich freilich nach einigen Umkrystallisationen in reinem Zu- 

 stande; es bestand aus langen, biegsamen, farblosen Nadeln, welche sich in 

 warmem Alcohol oder Eisessig leicht lösten und bei S 1 " schmolzen. Aus 

 der Mutterlauge von diesen Nadeln krystallisirte aber nicht, wie Glaser 

 angiebt, reines oder so gut Avie reines ^Î-Dibromnaphtalin, sondern ein kry- 

 stallinisches Gemenge, welches durchaus keinen constanten Schmelzpunkt zeigte. 

 Erst nach 60 — 70 systematisch ausgeführten Krystallisationen aus siedendem 

 Alcohol gelang es mir, ein Product mit constantem Schmelzpunkte aus den 

 letzten Mutterlaugen zu erhalten, nachdem diese letzten Fractionen durch 

 wiederholtes Auspressen von dem möglicherweise beigemischten Monobrom- 

 naphtalin befreit waren. Dieses Endproduct, welches ich mithin für das 

 wahre /5-Dibromnaphtalin halte, bestand aus kleinen, weissen, zu harten 

 Aggregaten vereinigten Nadeln, welche bereits bei 60°,5 — 61" schmolzen. 

 \xv geschmolzenem Zustande in eine Capillärröhre gebracht, erhielt sich die 

 Verbindung auch bei gewöhnlicher Temperatur eine Zeit lang als eine opa- 

 lisirende Fltissigkeit, worauf sie allmählich zu einer Aveissen Masse erstarrte. 

 Bei der Analyse ^) erwies sich der Körper als Dibromnaphtalin. 



') 1. c. 



-) 1. c. S. 304. 



^) Bei sämmtlichen hier angeführten Analysen wurde die Substanz, (wo nicht anders 

 erwähnt) über Schwefelsäure getrocknet. Die Elementaranalysen wurden immer mit chi'om- 

 saurem Blei und vorgelegtem körnigem Kupteroxyd (nebst Kupferdrehspänen, wenn nöthig) 

 ausgeführt. Die Brombestimmungen geschahen immer durch Glühen der Substanz mit kau- 

 stischem Kalk, 



