6 Severin Jolin. 



0,6231 Grm gaben 0,9 4 (> Kohk'iisiUiR' unci 0,122 7 Wasser, entspre- 

 chend 0,2 58 C und 0,iil;U!3 H. 



H, 

 Br. 



Berechnet. 



120 41,96 



6 2,10 



160 55,94 



G e £ u u d e u. 



41,11 

 2,19 



Im Folgenden werde ich diesen bei 61° scVinielzenden Körper n-Di- 

 bromnapJifaliii ncmien, weil er walirsclieinlieh dem bei- 35" — 36" schmelzen- 

 den a-Dichlorjiaphtulin, welches Faust u. Saame auf ganz entsprechende 

 Weise dargestellt haben, analog ist. Beide Verbindungen sind sicli auch 

 darin gleich, dass sie unter allen ihren bisher bekannten Isomericn die nie- 

 drigsten Schmelzpunkte haben. Auf Grund dessen werde ich die bei 81" 

 schmelzende Verbindung als ß-JD'ihivnmajjlitaVtn bezeichnen; sie ist in der 

 That auch, wie ich später zeigen werde, gänzlich von derselben Constitution 

 wie das ^î-Dichlornaphtalin von Faust u. Saame. 



Nimmt man mit LieberMann an, dass die a-Stellungen im Na[)htalin- 

 moleküle diejenigen sind, welche den centralen Kolilenstoft'atomen am näch- 

 sten stehen, so sind also die Structurformeln des o:- und ^Î-Dibronnia^ihtalins 





\A/ 



Bi- 



oder 



V\/"' 



/\A.. 



W 



und 



/\A 



\A/ 



Br 



oc-Dibromnaphtalin. ,j-Diljromnaphtalin. 



Welche von den drei ersten Formeln dem a-Dibronmaphtalin wirklich zu- 

 kommt, bleibt bis auf Weiteres unentschieden. Dass es entweder ein a-y9-Dcrivat ') 

 oder ein ß-ß-Darwät ist, geht aus der Analogie mit a-Dichlornaphtalin hervor. 



U. AUS KITRODERIVATEN ÜUKCII BEHANDELN MIT rilOSPIiOll- 

 rENTABPtOMIÜ DARGESTELLTE BROMNAPHTALINE. 



Das zu den nachfolgend beschriebenen Versuchen angewandte Phos- 

 phorpentabromid wurde auf folgende Weise dargestellt. In eine Retorte von 



') Der Kür^e wegen bezeichne ich ein disubstitiüvtes Naphtalindeiivat, welches z. B. 

 zwei «-Stellungen in verschiedenen Benzolkernen hat, als ein «=a-Derivat; ein solches dage- 

 gen, ^a& zwei «-Stellungen in demselben Kerne hat, werde ich als ein «-«-Derivat bezeich- 

 nen, u. s. w. 



