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Da dieses Nitroliromiinplitaliii auf dieselbe Weise wie Attkhrkko's ') 

 Nitrochlornniilitalin entstanden ist, so muss es auch analoo-e Ztisammensetzunc 

 haben und folglich ein c(-c(-Dei'ivat sein. Es folgt hieraus, dass jenes mit 

 PBr, ^-Dibromnaphtalin geben muss, weil dieses beim Einwirken von PClj 

 die entsprechende Chlorverbindung giebt. Der Versuch, den ich Aveiter lui- 

 ten anführe, bestätigt auch diese Annahme. Eigentliümlich ist es indessen, 

 dass sowohl Nitrochlornaphtalin Avie Nitrobromnaphtalin bei 85" schmelzen; 

 im Allgemeinen pflegen die Bromderivate bei höherer Temperatur sclimel/A'n, 

 als die entsprechende Chlorderivate. 



5 Gram reines Nitrobromnaphtalin Avurde mit etAvas mehr als der 

 äcjuivalenten ]\Ienge PBr, in einem geräumigen Kolben erhitzt. Der Verlauf 

 der Operation AA^ar derselbe Avie bei dem Dinitronaphtalin; in;r wurde kein 

 Glycerinbad angewendet, sondern der Kolben direct erhitzt. Das Peactions- 

 product Avurde zuerst mit kaltem Wasser behandelt, darnach Aviederholten 

 Destillationen unterAvorfen und endlich durch mehrere Krystallisationen aus 

 verdünnter Essigsäure und Alcohol völlig gereinigt. Die letzten Ki-ystalli- 

 sationen lieferten die langen, biegsamen, glänzenden, bei 80",5 — 81''sclimel- 

 zenden Nadeln, Avelche das y?-Dibromnaphtalin charakterisiren. Zur grösse- 

 ren Sicherheit AVurde die dargestellte Verlnndung analysirt. 



0,2028 Grm gaben 0,31. 5 2 Kohlensäure und 0,042 8 Wasser, entspre- 

 chend 0,08596 C und 0,0047,5 H. 



Berechnet. Gefunden. 



Cj„ 120 41,9G 42,39 



H„ 6 2,10 2,34 



Br, 160 55,94 — 



GuARESCiii ') hat durch EinAvirkcn überschüssigen Broms auf Nitro- 

 naphtalin in der Wärme zwei bei 122" und 100" schmelzende Bromnitro- 

 naphtaline dargestellt, Avelche folglich mit dem oben erAvähnten nicht iden- 

 tisch sind. (Zugleich erhielt er ein Dibromnaphtalin, welches dennoch das 

 bei 81" schmelzende zu sein scheint.) Hieraus kann man sclilicssen, dass 

 dieselben Verbindungen beim einfachen Nitriren eines Bromderivates und 

 bei dem gleichen Bromiren des entsprechenden Nitroderivates nicht entstehen. 

 Ich Averde im Folgenden das Gleiche liei den Sulfonsäurederivaten nach- 

 Aveisen. 



') Ofvers. af Sv. Vet. Akad. Fori:. 1876, 5, S. 9. Ber. d. D. Chem. Ges. Bd. 9, S. 927. 

 ^) 1. c. 



