1 ß SkVEKIX .T(H.IN% 



<l;is nuf üaiiz aiiiiLioc Weise erh;iltene yî-Dibi'omnnphtnlin ein ot-ct-Devivat, wie 

 dieses aueh dureh die l)ereits angeführte Davstellniig dessellieii aus Mono- 

 nitro-c(-bromnaphtalin bewiesen wird. 



Um ein dem ^Î-Dibromnaphtalin entsprechendes Bromochlornaplitalin 

 darzustellen, behandelte ich das, auf die eben angeführte Weise erhaltene, 

 ot-a-bromsulfonsaure Kalium mit einer berechneten Menge PCL. Das Keac- 

 tionsproduct, welches, walirscheinlich in Folge des das Kalinmsalz verunrei- 

 nigenden, unbekannten Farbstoffes, sehr dunkel gefärbt war, wurde nach 

 mehreren Destilhitionen und lTmkr3^stallisationen in vollkommen weissen, 

 langen, in Alcohol leicht löslichen Nadeln erhalten, welche den constanten 

 Schmelzpunkt 67" zeigten und bei der Analyse sich als Dichlornaphtalin 

 erwiesen. 



0,4313 Grm gaben 0,1)2.07 Chlorsill)er, entsprechend 0,i:)47y CK 



BeTcchnet für C,„IT„C1„. Oofunden. 



Cl 36,04 " 85,89 



Eine mit nicht vollkommen reinem ^Material vorgenommene Elemen- 

 taranalyse ergab 58, ()2 Proc. Kohlenstoff und 3,2(5 Proc. Wasserstoff', 

 während das Dichlornaphtalin 60,91 C und 3,0.5 H erfordert. Das l'.romo- 

 chlornaphtalin verlangt nur 50,32 C und 2,64 H. 



Es o-eht aus dem eben Ansieführten deutlich hervor, dass der erhal- 

 tene Körper, wie dieses auch sein Schmelzpunkt beweist, y9-Dichlornaphtalin 

 war. Die Uebereinstimmimg zwischen dem bei 67" — 68" schmelzenden Di- 

 chloi'uaphtalin und dem bei S0",5 — 81" schmelzenden Dil^romnaphtalin ist 

 folglich dm'cli noch eine Thatsache bestätigt. 



^lan kann aus dieser Reaction auch einen zAveiten Schluss ziehen. 

 Die von Clf.ve ^) dargestellte cx-Amidonaphtalinsulfonsäure gab l)eim ]V> 

 handeln mit salpetriger Säure eine Diazoverbindung, durch deren Behand- 

 lung mit resp. HCl und HBr die entsprechenden Chlor- und Bromnaphta- 

 linsulfonsäiiren erhalten wurden. Die erstere von diesen ergali nach Cleve '^) 

 'mit PCI, ^--Dichlornaphtalin (Schmelzpunkt = 107"), wodurch bewiesen wurde, 

 dass die betreffende Amidosulfonsäure ein ot=ct-Derivat war; die andere 

 ergab mit demselben Reagens ein Bromochlornaplitalin mit einem Schmelz- 

 punkte von 115". Es sieht also aus, als wenn das Chlor, indem es die 



'J Öfvers. af Sv. Vet. Akad. Fürh. 1875, 9, S. 24. Bull, de la Soc. Cliim. Tome 

 24, p. .506. 



') Öfvers. af Sv. Vet. Akad. Förh. 1876, 9, S. 71. Bull, de la Soc. Chira. Tome 

 26, p. 540. 



