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keine Correction an, so wird die gefundene Älengc von Hronisilber^^ 0,1865 

 (irni, entsprechend 55,43 Proc. Brom. Jedenfalls stiumit der gefundene Broni- 

 gelialt mit keiner anderen denkbaren Formel als Cj„ H^ Br^ fiberein. Diese 

 Formel ist ja aucli eben diejenige, welche man am liebsten bei einem auf 

 die oben angeführte Weise dai-gestellten Körper erwarten wird. Ich glaube 

 daher mich nicht zu irren, Avenn ich den bctreft'endcn Körper als ein Di- 

 broinnaphtalin bezeichne. 



Um indessen dieses Dibromnaphtalin wo möglich in grösserer Menge 

 zu erhalten, beschloss ich von reinen Producten auszugehen. Icli bereitete 

 mir deswegen eine grössere Quantität (circa 18 Gram) reinen Monobromsul- 

 fonbromids und destillirte es mit PBr^.. Das Product wurde m siedendem 

 Alcohol gelöst. Beim Erkalten der Lösung krystallisii'ten platte, bei 77" — 78° 

 schmelzende Nadeln in grosser Menge aus. Da dieses Resultat mit dem 

 vorigen gar nicht tibereinstimmte, versuchte ich durch fractionirtes Krystalli- 

 siren das erhaltene Product zu reinigen. Es schmolzen indessen alle Frae- 

 tionen bei fast derselben Temperatur und es schien also nur eine einzige 

 Verbindung vorhanden zu sein. Der Schmelzpunkt stieg nach einigen Um- 

 krystallisationen bis zu SO^S und blieb dann constant. Die Analyse ergab 

 folgende Resultate. 



0,2486 Grm gaben 0,3812 Kohlensäure und 0,0553 Wasser, entspre- 

 chend 0,10396 C und 0,00614 H. 



0,4979 Grm gaben 0,6455 Bromsilber, entsprechend 0,27468 Br. 



Berechnet für C,jHjBro. Gefunden. 



C,„ 120 41,96 41,82 



li, 6 2,10 2,47 



Br^ 160 55,94 55,17 



Die dargestellte Verbindung war also y?-Dibromnaphtalin. Um dieses 

 Resultat mit dem eben erA\4ihiiten zu vereinbaren, muss man annehmen, dass 

 das Monobromnaphtalin eben so Avic das Naphtalin beim Behandeln mit 

 Schwefelsäure zwei isomere Sulfonsä.ureu giebt, was ja sehr wahrscheinlich 

 ist. In dem ersten der zwei eben erwähnten Versuche wendete ich rohes 

 Kaliumsalz, d. h. eine Mischung der Kaliumsalze beider Säuren, an. Da das 

 Sulfoniren bei keiner besonders hohen Temperatur geschah, so konnte auch 

 die vorhandene Menge der y9-Säure nicht gross sein. Das daraus resultircnde 

 (bei ISO'jö schmelzende) Dibromnaphtalin war dennoch seiner Schwerlöslichkeit 

 wegen leichter zu isoliren als das in den Mutterlaugen übrig bleibende yî-Di- 

 bromnaphtalin. Bei dem zweitem Versuche aber hatte ich durch Darstel- 



