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gelang auch nicht. Ich habe iminev, aui'h Itei Amvendung einer 1)erecline- 

 ten Menge von Brom, dieselbe Dibromsulfonsäure als Hauptproduct erhalten. 



Die freie Dthrom-ß-sulfonsäiire habe ich nicht in reinem Zustande, son- 

 dern nur als eine durch Farbstoffe verunreinigte, fettglänzende, in ^Vasser 

 luid Alcohol sehr leicht lösliche Krystallmasse erhalten. 



Das Clüorid der Dibromnaphtalin-y?-sulfonsäure wurde auf gx'wülui- 

 liche Weise durch Vermischen des getrockneten Kaliumsalzes mit der ent- 

 sprechenden Menge PClj. dargestellt. Die Reaction fing ei^st bei gelinder Er- 

 wärmung an. Nach mehreren Krystallisationen aus Aether und Benzol 

 wurde das Chlorid endlich in reinem Zustande in Form von kleinen, farb- 

 losen, in den genannten Lösungsmitteln leicht löslichen, oft zu dendritischen 

 Agsregaten vereinigten und bei 108" — 109" schmelzenden Nadeln erhalten. 

 Bei der Analyse ergaben sich folgende Resultate. 



0,1936 Grm gaben 0,2169 Kohlensäure imd 0,0308 Wasser, entspre- 

 chend 0,0.')915 C und 0,00342 H. 



0,26 Grm gaben 0,3483 Bromsilber + Clilorsill)er, entsprechend (wenn 

 als 2 Ag Br + Ag Gl angenommen) 0,13107 Br + Gl. 



Berechnet für C',„ H, Br„ SQ., Gl. Getunaen. 



G,„ 120 31,21 30,r)r) 



H 5 1,30 1,7 7 



s 32 8,32 — 



0, 32 8,32 — 



Mit Ammoniak gekocht, geht das Ghlorid leicht in das entsprechende 

 Amkl der Dibi'omnaphtalin-y5-sulfonsäure über. Nach einigen Umkrystalli- 

 sationen des rohen Amids aus Alcohol Avurden Büschel von liräunlichen 

 Nadeln erhalten, die nach dem Entfärben mit Thierkohle und erneutem Ki-y- 

 stallisiren aus Alcohol weisse bis röthliche Krusten von sehr kleinen und 

 undeiitlichen Krystallen lieferte. Das Amid löst sich leicht mit röthlicher 

 Farbe in Alcohol, ist aber in Wasser, selbst in siedendem, sehr schwer lös- 

 lich. Der Schmelzpunkt liegt bei 287"— 238". . 



0,1983 Grm gaben 0,2082 Bromsilber, entsprechend 0,088.5 9 Br. 



Berechnet für C|„ H^ Br, SO, NH^ Gefnnilen. 



Br 43,84 44,6 7 



