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Löst man Platin in concentrirter Salpeter-Salzsäure mid entfernt 

 durch Zusatz von Salzsäure und Erhitzen alle Salpetersäure, so gesteht, 

 wie bekannt, die erhaltene Lösung nach dem Abdampfen im Wasser- 

 bade und Erkalten zu braunrothen Nadeln von der Zusammensetzung 

 2HCl.PtCP-f 6H-0 oder atomistisch ') 



H— Cl=zCl Gl 



>Pt< -\-6W0. 

 H— 01=C1 Gl 



Von dieser Platichlorosäure, wie sie zweckmässig genannt wer- 

 den kann, worin der Wasserstoff oder die beiden Ghlorwasserstoffmole- 

 cüle so innig gebunden sind, dass dieselben nach Topsoe^) nicht einmal 

 durch Abdampfen mit überschüssiger unterchloriger Säure entfernt werden 

 können, kann man aus guten Gründen annehmen, dass die Chloroplati- 

 nate durch Vertreten des Wasserstoffs mit Metallen sich herleiten. Die 

 normalen Salze dieser Säure würden also bei verschiedener Valenz der 

 wasserstoffvertretenden Elemente nach folgenden Formeln zusammen- 

 gesetzt sein: 



a. 



2RGl.PtGl*. 



b. 



RCF.PtCl^ 



c. 



2RGP.3PtGP. 



d. 



RGP.2PtGP. 



e. 



R^Gl«.3PtGP. 



Wie oben schon erwähnt, sind es nur die ein- und zweiwerthigen 

 Metalle, welche normale Salze mit dieser Glilorosäure bilden. Man kennt 

 nämlich Chlor opiatin ate von sämmtlichen einwerthigen Metallen, die nach 

 der Formel a. , und A'on sämmtlichen zweiwerthigen^), die nach der Formel 

 h. zusammengesetzt sind. Nur Quecksilber macht eine Ausnahme*); das 

 Queeksilberdichlorid giebt nämlich keine Verbindung mit Platintetra clilo- 

 rid, was wahrscheinlich darin seinen Grund hat, dass dasselbe einen ent- 



') Siehe: Blomstrakd, Chemie der Jetztzeit S. 333 — 338. 



-) Ké.=umé du bull, de la Soc. r. Dan. des sciences 1868. 



3) Siehe: Gmkun-Keaut Handb. d. anorg. Ch. 6:te Aiifl. III. IKU— 1210. 



■") TorsoE, Overs, o. danske Yid. Selsk. Forh. 18G8. 155. 



