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Das erfdrdcrliehe Platindiclildrid wurde durch anhaltendes Erhitzon 

 im Sandbade der freien Ph^tichlorosäure 2HCl.PtCl^ + 6Ii-0 bis auf 300" 

 in einer flachen PorzeUanschale sehr schnell auch in grösseren Quantitäten 

 dargestellt, das Erhitzen erst dann initerbrochen, als das rückständige, 

 lebhaft grüne Platindichlorid das aus dem angewandten Platin berechnete 

 Gewicht angenommen hatte; dann das noch unzerlegte Platin tetrachlorid 

 mit kochendem Wasser ausgezogen. Nachdem das so gereinigte Platin- 

 dichorid in warmer concentrirter Chlorwasserstoffsäure gelöst war, blieb 

 das ungeachtet der angewandten hohen Temperatur nur spnrenweisc vor- 

 handene reducirte Platinmetall zurück. In der so gewonnenen Lösung 

 der freien Säure, welche zweckmässig Platochlorosäure genannt werden 

 kann, waren doch immer einige Procente Platichlorosäuro mit Chlorkalium 

 oder Chlorammonium nachweisbar, auch wenn das Kochen des Chlorids 

 mit Chlorwasserstoffsäure im Kohlensäurestrom unternommen war. Dies 

 hat wahrscheinlich darin seinen C4rund, dass die freie Platochlorosäure 

 unter Abscheidung von Platin leicht in Platichlorosäure übergeht; we- 

 nigstens ist beim Abdampfen der Chloroplatinite bei Gegenwart von viel 

 freier Chlorwasserstoffsäure eine Abscheidung von Platin in Form eines 

 glänzenden Ueberzuges des Glases mehrmals eingetroffen, und die freie Säure 

 muss augenscheinlich noch leichter als ihre Salze einer solchen Zerlegung 

 ausgesetzt sein. Indessen ist dies doch Tür die Reindarstellung der Chloro- 

 platinite von keiner Bedeutung, falls die entsprechenden Chloroplatinate 

 entweder viel schwerer oder viel leichter löslich sind, als die darzustel- 

 lenden Chloroplatinite, in welchem Falle man die freie, unreine Säure 

 nur mit Oxyden, Hydraten, Carbonaten, Chloriden gerade zu sättigen 

 und dann die überschüssige Chlorwasserstoffsäure durch gelindes Erhitzen 

 auszutreiben hat. Widrigenfalls und wenn bei Gegenwart der Platichloro- 

 säure die Chloroplatinite in reinem Zustande nicht zu erhalten sind, kann 

 man zwar aus der Mischung beider Chlorosalze die Verunreinigung als 

 Ammonium- oder Kaliumchlorojolatinat gerade ausfällen ; doch ist dies Ver- 

 fahren schon deshalb weniger zweckmässig, da diese Salze in der Lösung 

 bei weitem njcht- unlöslich sind, sondern sich beim Abdampfen derselben 

 allmählich in grösseren Krystalleu abscheiden. Man tlmt deshalb noch 

 besser, wenn man die unreine Säure mit einer abgewogenen, aus der 

 angewandten Menge Platindichlorid berechneten, Quantität Bariumcarbonat 

 genau sättigt mn das leicht und schön krystallisirende Bariumsalz dar- 

 zustellen. Da das dabei auch gebildete Bariumchloroplatinat weit lös- 

 licher als das Chloroplatinit ist, so bleibt es in der Mutterlauge zurück. 

 Das gewonnene Salz wird durch einmalige Umkrystallisation vollkommen 



