BY MEANS OF CATALYSTS.— CREIGHTOX. 



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b. Quinidine. 

 The quirLidine used in the following experiments was 

 obtained from C. F. Kahlbaiim. After heating for -two hours 

 at 110° — 120° it melted at 170°. 



Table VII. 



1 g. d- acid and 0.0200 g. quinidine in 11 ccm. acetophenone. 



(0.3305 mole acid and 0.0056 mole quinidine per liter). 



Experiment 2h. 



A — X 



dx 

 dt 



X2 Xj 



t2-t. 



Cm = A 







160,0 



5 



155 



15 



141,7 



25 



128,9 



35 



111,9 



45 



94,2 



55 



74,8 



65 



54,4 



75 



30,6 



85 



18,5 



15 



12,4 



1,00 

 1,33 

 1,28 

 1,70 

 1,77 

 1,94 

 2,04 

 2,38 

 1,21 

 0,20 



157,5 



148,4 



135,4 



120,4 



103,1 



84.5 



64,6 



42,5 



24,6 



15,5 



dx 

 dt 



7^-102 



0,63 

 0,89 

 0,94 

 1,42 

 1.71 

 2,29 

 8,16 

 5,60 

 4,92 

 1,29 



% 



Decom- 

 ! position. 



3,1 

 11,4 

 19,4 

 30,1 

 41,1 

 53,3 

 66,0 

 80,9 

 88,5 

 92,3 







Ex^jer 



iment 3b. 











160,0 



— 



— 



— 



— 



9 



149,6 



1,14 



154,8 



0,73 



6,5 



20 



134,2 



1,54 



141,9 



1,08 



16,1 



30 



119,2 



1,50 



126,7 



1,18 



25,9 



40 



103,1 



1,61 



111,1 



1,45 



35,6 



50 



85,1 



1,80 



94,1 



1,91 



46,8 



60 



66,1 



1,90 



75,6 



2,51 



58,7 



70 



43,2 



2,29 



54,7 



4,19 



73.0 



80 



21,4 



2,18 



32,3 



6,75 



86,5 



90 



16,6 



0,48 



19,0 



2,52 



89,6 



100 



12,1 



0,45 



H,4 



3,12 



92,5 



130 



8.9 



0,11 



10,5 



1,05 



94,5 



