102 ERIKSSON, OM TIALDIN OCH DESS RATIONELA FORMEL. 



Såsom ett ytterligare stöd tor formeln må nämnas, att särskildt 

 försök gjordes för att qvantitativt bestämma den mängd ammo- 

 niak, som erhölls vid ofvan nämda reaktion, hvarvid jag erhöll 

 ett resultat, som i det närmaste motsvarade det jag genom ut- 

 räkning från denna formel fått. 



Denna formel synes strida mot Hofmanns antagande, att 

 tialdin skulle vara en nitrilbas. Emellertid kan man på annat 

 sätt förklara att tialdin kan upptaga jodmetyl. Ar 1864 fram- 

 ställde Adolf von Oefele 1 ) en organisk förening, som han 

 benämde trietylsulfinjodur : 



C 2 H 5\ 



C 2 H \ S -J, 



c 2 h/ 



i hvilken 3 alkoholradikaler och ett J äro bundna vid ett S. 

 Med stöd af detta skulle man äfven här kunna antaga att en at. 

 J och en metylgrupp vore bundna vid ett S, som då blefve 4- 

 atomigt, i motsats till Hofmanns åsigt, att de skulle vara 

 bundna vid N. Jodmetyltialdin kunde då möjligen vara: 



J x /CH, 



/P TT 



NH: 



C 2 H 4 -S\ 



C 2 H 4 — S/ 



2"4' 



1 ) Ueber eine neue Klasse organischer Schwefelverbindungen; Annalen der 

 Chemie und Pharmacie. Band 131, s. 82. 



.Stockholm 1S82. Kongl. Boktryckeriet. 



