35 



Öfversigt af Kontd. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1882. N:o 4. 



Stockholm. 



Meddelanden från Upsala kemiska Laboratorium. 



70. Om choloidans)^ra. 

 Af P. T. Cleve. 



[Meddeladt den 1 April 1882.] 



Den syra, som af Redtenbachek benämdes choloidansyra, 

 erhölls först af Theyer och Schlosser 1844 vid oxidation af 

 galla med salpetersyra. Den undersöktes sedermera 1879 af 

 Latschinoff, som ansåg sig berättigad att ändra den af Red- 

 tenbacher gifna benämningen till choleokamfersyra, emedan 

 syran befanns isomerisk med kamfersyrau. Latschinoff upp- 

 gaf dessutom att genom inverkan af salpetersyra på. Tappeiners 

 cholansyra bildas utan oxidation samma choleokamfersyra, som 

 enligt L. är hydratet till cholansyran. Tappeiners, af L. an- 

 tagna formel för cholansyran är C 20 H 28 O 6 och choleokamfer- 

 syrans enligt Latschinoff C 10 H 16 O 4 . 



Enligt min åsigt och i öfverensstämmelse med mina försök 1 ) 

 är cholansyran sannolikt C 04 H 36 7 och kan således icke vara 

 anhydriden till en syra af kamfersyrans sammansättning. Jag 

 blef derför tvungen att undersöka choloidansyrans samman- 

 sättning. 



Framställandet af choloidansyra är förenadt med stora svå- 

 righeter till följd af det ringa utbyte af nämda syra, som cho- 

 lalsyran lemnar vid oxidation med salpetersyra. Man erhåller 

 nämligen knappast mer än 1 till 2 procent af cholalsyrans vigt. 

 Största delen af cholalsyran oxideras till oxalsyra och den lätt- 

 lösliga, amorfa syra, som af Redtenbacher erhöll namnet cho- 



') Öfvers. af K. V. Akad. förhandl. 1881 n:o 3 sid. 5. 



