14 EKMAN, STUDIER ÖFVER SÖTVATTEN OCH DERAS ANALYS. 



Trommsdorfps method, såsom bättre uppfyllande ändamålet: .de 

 organiska ämnenas möjligast fullständiga syrsättning. 



När jag sedan började använda denna method, fann jag 

 likväl snart anledning att ej vara fullt tillfredsställd med den- 

 samma. En omständighet dervid var att indikationen vid oxal- 

 syrans återtitrering med chameleon ej blef varaktig, utan snart 

 försvann. Men dessutom inträffade att jag vid 2 profningar af 

 samma vatten kunde erhålla afvikande resultat, utan att någon 

 begriplig anledning dertill syntes vara förbanden. Vid den 

 granskning af methoden, hvartill detta föranledde, befanns att, 

 då kokningen i alkalisk lösning blifvit afslutad och chameleon- 

 öfverskottet skulle reduceras genom tillsats af oxalsyra och 

 svafvelsyra, så låg det vigt på huruvida svafvelsyran tillsattes 

 först och oxalsyran sist, eller tvertom. I förra fallet blef den 

 slutliga chameleonförbrukningen väsendtligt större, än om oxal- 

 syran tillsattes före svafvelsyran. Chameleonförbrukningen för 

 ett vatten blef t. ex. 17,3, då oxalsyran tillsattes före svafvel- 

 syran, men 19,3, om den tillsattes efteråt, och det var en olikhet 

 i sådant hänseende som föranledt de afvikande resultaten. 



Orsaken var nu icke så svår att inse. Antingen fanns 

 nemligen i vattnet på förhand, eller, hvilket är sannolikare 

 hade under kokning med chameleon i alkalisk lösning bildats 

 ämnen, som endast i sur lösning läto oxidera sig af chameleon. 

 Om nu efter slutad kokning i alkalisk lösning oxalsyran till- 

 sattes först och derefter svafvelsyran, så förstördes öfvermangan- 

 syran, så snart den frigjordes, af den redan närvarande oxal- 

 syran och fick knappast tillfälle att verka på de ifrågavarande 

 organiska ämnena; om deremot svafvelsyran tillsattes först, så 

 blef en större del af dessa ämnen oxiderade af öfvermangan- 

 syran, innan oxalsyran hunnit tillsättas. Den anmärkta ovar- 

 aktigheten hos indikationen finner naturligtvis äfven lätt sin 

 förklaring i dessa blott i sur lösning oxiderbara ämnenas när- 

 varo. Plvad detta är för slags ämnen har jag ej sökt afgöra. 

 Om också, såsom Schultze uppgifver, oxalsyra uppstår af 

 vattnets organiska beståndsdelar, då vattnet kokas med cha- 



