ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1875, N:0.9. 31 



formeln: 2[C 10 H 6 (NO 2 )SO 3 Na] + H 2 0, som fordrar 3.17 proc. 

 H 2 och 8.10 proc. Na. Blysaltet bildar svårlösliga, glänsande, 

 gula fjäll. Silfversaltet anskjuter vid afdunstning i värme i gula 

 rombiska taflor eller romboedrar. Etyletern bildar ljust halm- 

 gula nålar, som smälta vid 102°. 



Den nitrosulfonsyra, som erhålles genom nitrering af a 

 naftalinsulfonsyra, är således i allo- öfverenstämmande med den 

 som erhålles af nitronaftalin och svafvelsyra. På grund af dessa 

 fakta kan man med bestämdhet sluta, att den dioxylnaftalin, 

 som erhållits af a nitrosulfonsyran, innehåller en grupp OH på 

 samma plats i naftalinmolekylen som radikalen N0 2 intager i 

 nitronaftalin, NH 2 i naftylamin (som uppstår genom reduktion 

 af nitronaftalin), COOH uti « monokarbonsyran (som af A. "W. 

 Hofmann erhållits af naftylamin), och som OH uti a naftol, 

 (hvilken uppstår af samma a sulfonsyra som karbonsyran). Den 

 andra gruppen OH måste intaga samma plats, som gruppen S0 3 H 

 eger i a naftalinmonosulfonsyra. 



Enligt Wichelhaus x ) är det sannolikt, att N0 2 uti nitro- 

 naftalin intager uti naftalinmolekylen 



CH CH 



3,HC/V/\CH.1. 



4. HC ' l ICH. 2. 



\A/ 

 CH CH 



samma plats som någon af de med 1.2.3 eller 4 beteck- 

 nade väteatomerna. Följaktligen måste bägge hydroxylgrupperna 

 i «dioxylnaftalin intaga samma plats som 1, 2, 3 eller 4. Att 

 de icke förekomma i samma benzolgrupp, blir sannolikt deraf, 

 att en dioxylnaftalin, der de bägge hydroxylgrupperna intaga 

 ställningen 1 och 2 eller 3 och 4, borde vara en hydrokinonartad 

 förening. Naftalins hydrokinon är framstäld af Groves 2 ) och 

 uppgifves smälta vid 176°. Det återstår då att antaga, att de bägge 

 grupperna OH i or dioxylnaftalin intaga ställningen 1:3 eller 1:4. 



1 ) Ann. Ch. u. Pharm. 152 p. 311, 1869. 



2 ) Ann. Ch. u. Pharm. 167 p. 358, 1873. 



