3 
Öfversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1881. N:o 2 
Stockholm. 
Om Toluoltrisulfonsyra. 
Af PETER CLAESSON. 
[Meddeladt den 9 Februari 1881.] 
För några år sedan framställde SENHOFER (Ann. Chem. 
174, 243) benzoltrisulfonsyra förmedelst stark upphettning af 
benzol, rykande svafvelsyra och fosforsyreanhydrid. Af toluol 
kan enligt denna metod ingen liknande förening erhållas, icke 
ens vid den högsta möjliga stegring af temperaturen. Svafvel- 
syra tyckes icke kunna substituera mer än två väteatomer deri. 
I det följande skall jag beskrifva en metod för framställ- 
ningen af toluoltrisulfonsyra, som lätt för till malet, och som 
får en ökad betydelse, derför att den patagligen är af allmän 
användbarhet. ; 
Fullständigt vattenfritt o-toluoldisulfonsyradt kali (1 mol.) 
öfvergjutes i en kolf med klorsulfonsyra (3 mol.). Genast in- 
träder reaktion under‘ bildning af toluoldisulfonklorid. Vid derpa 
följande upphettning sker i början stark skumning, som efter en 
tid upphör. Vid 200° börjar en hvit rök att utvecklas, som 
delvis består af klorsulfonsyra, delvis af oförändrad toluolsulfon- 
klorid. Först vid 210” och deröfver börjar den egentliga reak- 
tionen att inträda, hvilken består deri, att sulfonkloriden af det 
bildade sura svafvelsyrade alkalit öfverföres i sulfonsyra och 
klorsulfonsyradt alkali, och att den tredje molekulen klorsvafvel- 
syra verkar substituerande i disulfonsyran. Temperaturen stegras 
till 240°, der den hålles så länge, tills ett uttaget prof löses 
klart i vatten. Det hela bildar en fullt genomskinlig något 
vingul färgad substans, som vid afsvalning stelnar till en hård 
