ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1881 , N:o 2. 0 
Toluoltrisulfonkloriden erhålles pa detta sätt som en snöhvit 
pulverformig kropp. Mycket svarlöslig äfven i kokande eter och 
kolsvafla renas den bäst genom lösning i kokande kloroform. 
Vid afsvalning utkristalliserar den till största delen. Den om- 
kristalliseras tills smältpunkten 153” är uppnådd, då den är abs. 
ren. Detta inträder gemenligen vid andra omkristallisationen. 
Biprodukterna härvid äro försvinnande små och antagligen endast 
disulfonklorid. Det kan derför nästan med full säkerhet antagas, 
att endast en trisulfonsyra bildas. Kloriden öfverföres i den 
fria syran genom upphettning med vatten i tillsmälta rör under 
12 t. till 130—140° och den klara lösningens afdunstning tills 
all saltsyra är borta. 
Jag skall här nedan närmare beskrifva denna syra jemte 
några af dess föreningar. ; 
Tuluoltrisulfonsyra, C’H°(SO?OH)? + 6H?O, är i vatten 
mycket lättlöslig och kristalliserar ur en nästan sirapstjock lös- 
ning i långa, fina nålar. Torkad i vacuum innehåller den 6 mol. 
kristallvatten, af hvilka de trenne bortga vid 100°, de återstå- 
ende först vid högre temperatur. Den vid 100° torkade syran 
smälter vid 145” och sönderflyter i öppna luften med stor 
hastighet. 
2,609 grm, torkad till konstant vigt i vacuum, förlorade 
efter upphettning öfver svafvelsyra först till 75” och sedan till 
98” 0,655 grm. 
ber. erh. 
C'H5(SO?H)? + 3H20 = 386 87,73 == 
BED 554 12,27 11,67 
C’H>(SO®H)? + 6H?O = 440 100,00 
0,3835 grm vid 100° torkad syra gaf 0,3051 grm CO? och 
0,1315 grm H?O. + 
ber. erh. 
Gr — 84 le 21,69 
JE NA 3,62 3,81 
(30371288 74,62 — 
C’H>(SO?H)? + 3H?O = 386 100,00 
4 
