5 
2 
Öfversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1881. N:o 3. 
: Stockholm. ; 
Meddelanden från Upsala kemiska Laboratorium. 
66. Om cholalsyrans oxidationsprodukter. 
AE JES INS (CESND. 
[Meddeladt den 9 Mars 1881.] 
För närvarande finnas talrika undersökningar öfver de pro- 
dukter, hvilka uppstå vid olika oxidationsmedels inverkan på 
cholalsyra, d. v. s. den qväfvefria konstituenten i glyko- och 
taurocholsyrorna. | 
Redan 1844 försökte THEYER och SCHLOSSER !) oxidera 
galla med salpetersyra och erhöllo. dervid en syra, som enligt 
hvad deras analyser utvisa är samma ämne som sedermera af 
REDTENBACHER benämdes choloidansyra. Syran erhölls näm- 
ligen af REDTENBACHER ?) vid hans försök att med salpetersyra 
oxidera choloidinsyra, beredd enligt DEMARCAY’S metod. Utom 
denna syra hvars formel enligt REDTENBACHER är 0,4H,0, 
(trebasisk), erhöllos flera andra ämnen, såsom ättiksyra och andra 
flyktiga feta syror, oxalsyra, nitrocholsyra CH,N,O, (kanske 
trinitroform) cholakrol C;H,,„N,0O,, samt såsom en hufvudprodukt 
cholesterinsyra, C;H,,O, (tvåbasisk), hvilken äfven erhölls vid 
oxidation af cholesterin. Den sistnämnda syran erhölls af 
SCHLEIPER ?) såsom uteslutande produkt vid cholalsyrans oxi- 
dation. 
Choloidansyran har nyligen varit föremål för undersöknin- 
gar af en rysk kemist LATSCHINOFF ?), som föreslår formeln 
C,,H,;0,, då syran antages vara tvabasisk. Enligt denna for- 
1) Ann. d. Ch. u. Pharm. Bd. L, pag. 243. 1844. 
2) Ann. d. Ch. u. Pharm. Bd. LVII, pag. 145. 1846. 
3) Ann. d. Ch. u. Pharm. Bd. LVIH, pag. 375. 1846. 
2) Ber. d. Deut. Chem. Ges. Bd. XII, pag. 1518. 1879. 
