16 CLEVE, OM CHOLALSYRANS OXIDATIONSPRODUKTER. 
skilts, afdunstades lösningen till ringa volym på vattenbad. Der- 
vid afskilda salter, kaliumsulfat och surt oxalat, frånskildes så 
fullständigt som möjligt genom tillsats af alkohol. Alkohol- 
lösningen blandades med vatten, alkoholen afdunstades och am- 
moniak tillsattes till neutralisation, hvarefter silfversaltet utfäl- 
des med silfvernitrat. Efter uttvättning sönderdelades silfver- 
saltet med svafvelväte, lösningen neutraliserades med kalkmjölk 
och fäldes derpä med silfvernitrat, da en hvit eller svagt gul salt: 
aktig amorf fällning erhölls. Efter torkning vid 100° gaf detta 
0,3017 gr. gaf 0,1202 gr. Ag. 
0,3490 gr. gaf 0,433 gr. CO, och 0,1065 gr. H,O. 
I procent: 
Beräknadt enligt 
Dunn: formeln C,,H,,Ag,0;3- 
OB RR DER 33,34. 276. 33.70: 
EINER NR 3,39. 20% 3,30. 
a en 39,84. 324. 39,56. 
(HERALD REAR ga 22983: 192. 23,44. 
100,00. 819. 100,00. 
Den uppgifna formeln är, såsom härledd ur blott en enda 
analys, ännu att anse blott såsom ett uttryck för analysens re- 
tat. Syrans förhållanden påminna mycket om dem, som ut- 
märka REDTENBACHERS cholesterinsyra, men silfversaltets sam- 
mansättning är allt för olika. 
Vid oxidation af cholalsyra med en blandning af kalium- 
dikromat och svafvelsyra har jag följt så noga som möjligt de 
metoder, som närmare beskrifvits af EGGER och TAPPEINER. 
Vid repeterandet af EGGERS försök, hvarvid jag noga följde 
hans föreskrifter, kunde jag icke erhålla den af honom bilinin- 
syra benämnda syran. I stället erhöll jag en produkt, som till 
största delen utgjordes af den förut beskrifna biliansyran. Den 
erhölls ur utspädd isättikelösning i form af väl utbildade rhom- 
biska prismer med domatiska ändar och innehöll 7,72 procent 
kristallvatten, som bortgick vid 100°. Analysen å det vid 1007 
torkade materialet gaf: 
0,3677 gr. gaf 0,859 gr. CO, och 0,2535 gr. H,O. 
