ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1881, N:0 8. 17 
I procent: 
Funnet. Formeln C,,H-0017,- 
Be N TSE Sä 63,72. 63,69. 
EA ER REN 7,66. Tears 
ORDER een 28,62. 28,88. 
100,00. 100,00. 
Utom denna kropp erhöllos i ringa mängd fina asbestlika 
nålar, hvilka ej kunde befrias från den analyserade syran, 
som i alla händelser utgjorde hufvudprodukten. 
Vid repeterandet af TAPPEINER'S försök följde jag ganska 
noga hans uppgifter. Den efter cholalsyrans upphettning med 
dikromatblandning erhållna lösningen af kromalun borde inne- 
hålla TAPPEINERS cholesterinsyra. Den afdunstades försigtigt 
på vattenbad, då tunna hinnor af ett amorft ämme afsatte sig. 
Efter afsvalning uppsamlades de på glasull, renades genom 
tvättning med kallt vatten, lösning i kalilut och fällning med 
saltsyra af den från kromoxidhydrat filtrerade lösningen. Den 
erhållna, till en del numera kristalliniska fällningen kristalliserades 
ur kokande vatten, då fettsyrelika fjäll erhöllos (I). En annan 
gång erhöllos på samma sätt väl utbildade nålar, rhombiska 
prismer med domatiska ändar (IT), hvilka innehöllo 7,57 proc. 
kristallvatten. Analyser af de vid 100°—110° torkade materia- 
len lemnade följande resultat: 
I. 0,4222 gr. gaf 0,9820 gr. CO, och 0,2855 gr. H,O. 
II. 0,2807 gr. gaf 0,6494 gr. CO, och 0,192 gr. H,O. 
I procent: 
I. 11. 
EN 63,43. 63,09. 
EIS: Tee 7,59. 
(OS UR AVR 29,06. 29,32. 
Jämföras dessa tal med dem pa sid. 13 anförda, finner 
man att det ämne, som erhölls i stället för TAPPEINERS chole- 
sterinsyra, utgjordes af biliansyra. Den kristalliserande syran 
(II) innehöll samma vattenhalt, som fraktionen IV sid. 13. 
Dertill kommer, att salterna, hvilka jag framstälde af fraktio- 
Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. Årg. 38. N:0o 3. 2 
