26 CLEVE, OM CHOLALSYRANS OXIDATIONSPRODUKTER. 
gar en halfgenomskinlig, nästan geléartad fällning. Genom af- 
dunstning till torrhet af den från fällningen skilda lösningen 
erhöll jag blott ett spår af bariumkarbonat och hufvudsakligen 
oförändradt neutralt salt. Fällningen, som borde vara TAPPEI- 
NERS sura bariumsalt, C,,H,,baO; + H,O, kokades med alkohol, 
hvari saltet enligt TAPPEINER är olösligt. Alkohollösningen 
innehöll en betydlig mängd fri cholansyra, som fäldes med vat- 
ten och analyserades (analys I sid. 24). Återstoden efter alko- 
holbehandlingen löstes lätt och till största delen i kallt vatten 
och befanns vara hufvudsakligen neutralt bariumsalt. Det är 
således tydligt af detta försök att TAPPEINERS sura barium- 
salt af alkohol sönderdelas i fri syra och neutralt salt, hvarför 
det icke torde vara något verkligt surt salt, utan en blandning 
af fri cholansyra med neutralt eller kanske något surt salt. I 
alla händelser kan det icke läggas till grund för afgörandet af. 
cholansyrans formel. 
Cholansyrans formel synes mig med all säkerhet vara 
C,,H,,;0, eller C,,H,,O(COOH), och den kan således ej hafva 
uppkommit genom någon synnerligen djupt gaende oxidation af 
cholalsyran. Huru LATSCHINOFFS uppgift att cholansyran är 
en anhydrid till hans cholekamfersyra, C,„H,,0,, skall förstås, 
är mig fullkomligt oklart. 
