27 
Öfversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1881. N:o 7. . 
i Stockholm. 
Meddelanden frän Upsala kemiska Laboratorium. 
67. Om en syntes af tymol ur kuminol. 
Af Oskar WIDMAN. 
[Meddeladt den 14 September 1881.] 
För någon tid sedan redogjorde jag !) för en metod att ur 
benzaldehyd framställa metatoluidin. Benzaldehyden nitrerades, 
och den erhållna nitroföreningen öfverfördes medels fosforpenta- 
klorid i metanitrobenzalklorid, hvilken vid reduktion med zink och 
saltsyra i början vid lag temperatur sedermera vid kokning 
öfvergick i metatoluidin. 
| Den nämda reaktionen anger en metod att öfverföra alde- 
hydgrupper i metylgrupper. Det vore därför af intresse att 
erfara, om den kunde användas på aromatiska aldehyder i all- 
mänhet, närmast sådana, som innehålla aldehydgruppen bunden 
vid en kolatom 1 benzolringen. Hittills har jag studerat metodens 
användbarhet på kuminol och ämnar fortsätta med anisaldehyd. 
Undersökningen pa kuminol, för hvilken jag nu går att redo- 
göra, utlofvade pa förhand ett särskildt intresse, då man från 
cymidinen med diazoreaktionen skulle kunna öfvergå i en oxy- 
cymol. Vore då denna identisk med någon af de redan kända 
oxycymolerna — tymol och carvacrol —, så skulle reaktionen vara 
upplysande i den ännu dunkla och på motsägelser rika frågan 
om propylgruppens natur i kumol- och cymolserierna. Reak- 
tionen förlöper 1 sjelfva verket alldeles efter hvad man kunde 
vänta: ur kuminol har jag på denna väg erhållit tymol efter 
följande förlopp. 
55 Öfversigt af K. Sv. Vet. Akad. Förh. 1880. N:o 8, p. 53. 
