ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1881, N:0 4. 29 
15? C, behöfves ingen rening med natriumbisulfit, knappast något 
spår olja förorenar aldehyden och utbytet är nästan fullt teore- 
tiskt. Mitt preparat visade efter en omkristallisation fullstän- 
dig öfverensstämmelse med de af LIPPMANN och STRECKER an- 
förda egenskaperna hos nitrokuminol. 
CHOI, 
För framställning af nitrocymylenklorid CH, NO, in- 
FE 
föres 7 delar nitrokuminol portionsvis i 8 delar fosforpentaklorid 
under omskakning. Sedan allt blifvit tillsatt, uppvärmes till 
dess fosforoxikloriden börjar koka och kolfinnehallet gjutes i 
temligen mycket vatten. Därvid afskiljes en hvit olja, som be- 
frias från fosforföreningar genom tvätining med utspädd sodalut. 
Oljan kan icke äfven vid stark vinterköld (—10—20° C) bringas 
i fast form. Den är lättlöslig i alkohol och eter, olöslig i vatten, 
i hvilket den sjunker till botten. Da det icke var att vänta, 
att den kunde destilleras osönderdelad, underkastades den ingen 
vidare reningsprocess utan upptogs direkt ur vattnet med eter. 
Eterlösningen afdunstades och återstoden löstes i alkohol. 
Alkohollösningen försättes nu med stark saltsyra och af- 
kyles med snö. För reduktion tillsättes zink 1 små portioner 
under omskakning, dock så försigtigt, att lösningens temperatur 
aldrig öfverstiger 12°C. Därmed fortsättes, tills ett uttaget 
prof icke vidare fälles med vatten. Som denna reaktion gar 
mycket långsamt, bör man hälst verkställa densamma på små 
portioner, hvar för sig. Det är ytterst maktpåliggande, att 
temperaturen hålles under 12” eljes blir lösningen gulfärgad 
af sönderdelningsprodukter. Uppvärmes lösningen. innan all 
nitroförening hunnit blifva reducerad, d. v. s. innan man 
ännu kommit till den punkt, då lösningen blifvit ofällbar för 
vatten, färgas den ganska hastigt gulröd och vid utspädning med 
vatten, utfälles allt såsom ett gulrödt hartz och kan icke vidare 
bearbetas på cymidin. !) 
!) Alldeles analogt är förhållandet, dä nitrobenzalklorid skall reduceras till 
metatoluidin (denna »Öfversigt» 1880 N:o 8 p. 53). Vid användande af 
denna metod för beredning af metatoluidin erhöllo VIENNE oeh STEINER 
