ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1881, N:o 4. 35 
midin (uppgift om cymidinens beredning saknas) utan att dessa 
försök synas hafva ledt till åsyftadt resultat. 
Då en aromatisk aldehyd, innehållande COH-gruppen i ben- 
zolkärnan, nitreras, inträder nitrogruppen alltjämt i metaställning 
till aldehydgruppen. I nitrokuminol intager således ock nitro- 
gruppen denna ställning såsom ock de däraf härledda amido- 
och hydroxylgrupperna i cymidin och tymol. De i denna upp- 
sats beskrifna föreningarnes konstitution kan därför äskadlig- 
göras genom följande formler: 
COH CHCI, CH, CH, 
een, 
en N 
C,H, C,H, C,H, C,H, 
Tymols framställning ur nitrokuminol utgör således ett nytt 
skäl för antagande af hydroxylgruppens metaställning i förhål- 
lande till metylgruppen i tymol. Ett bevis härför är redan förut 
gifvet af TIEMANN och SCHOTTEN !), då de genom behandling 
af tymol med fosforsyreanhydrid erhöllo metakresol. 
Med afseende åter på propylgruppens natur i dessa för- 
eningar torde man väl kunna anse, att den här beskrifna syn- 
tesen af tymol ur kuminol, hvilken fortgår genom alltjämt glatt 
förelöpande reaktioner vid temperaturer, som aldrig öfverstiga 
100” C, bevisar, att propylgruppen är densamma i kuminol och 
tymol. Att däremot afgöra, om den är normal eller isopropyl, är 
svårare, da ungefärligen lika starka skäl tala för, att isopropyl 
ingår i kuminol, som att normal propyl ingår 1 tymol. Jag äm- 
nar i en kommande uppsats återkomma till detta spörjsmål. 
!) Ber. d. D. ch. Ges. Bd. XII p. 770, 1879. 
