ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1881, N:o 9. 11 
Analys på anhydriden: 
I procent. Funnet. Beräknadt. 
(RES RB 2 ENARE LA 52,60 52,60 
EI 2 ae ne; 2,46 1,64 
CET Vg. ER 2 a or AN TN 20,11 19,45 
Liksom d-diklornaftalin håller således e-diklornaftalin en 
kloratom i hvardera af naftalinmolekylens kärnor. !) 
e-Diklornaftalin behandlades med tämligen stark salpeter- 
syra under svag uppvärmning; på detta sätt erhöllos tvänne 
mononitrodiklornaftaliner. De bilda nålformiga, blekt gulaktiga 
kristaller, som i ljuset färgas brunvioletta. Den ena smälter 
vid 113,5 —114°C, den andra, vid 139—139,5° C. 
Analys pa den förra: 
I procent. Funnet. Beräknadt. 
INEESEN UR A See? A PA RNN IS TRA N OS 
(CI BEER PI SURA EE SR ANS 29.50 29,34 
Analys på den senare: 
I procent. Funnet. Beräknadt. 
N ER BRA Ag TR SAR fon Da DD 
TREE N 3 30,24 29,34 
Då e-diklornaftalin nitreras i kokande isättikelösning med 
rykande salpetersyra, uppstår en i små nålar kristalliserande 
dinitrodiklornaftalin. Den är till färgen mycket blekt gulaktig 
och rodnar på ytan, då den är utsatt för ljus; smältpunkten är 
252—253° C. 
Analyser: 
I procent. Funnet. Beräknadt. 
(SNES SERIES ST AT a NN ne ne 40,93 41,81 
| EB KR Eat ih A Ne 1,94 1,39 
Il Er En Br er al > TE 
(EI OR EEE RE N 24,79 24,74 
Om e-diklornaftalin kokas med rykande salpetersyra, löses 
den; fortsättes kokningen en längre stund, uppstår en trinitro- 
!) Kandidat RöÖDÉN har på härvarande laboratorium ur fB-naftol framstält e-di- 
klornaftalin, hvaraf synes, att denna diklornaftalin, måste ha åtminstone en 
kloratom i f-ställning. 
