BLOMSTRAND, OM KOPPLAD UNDERSVAFVELSYRLIGHET. 139 



surgjorda lösningen till en magnia aftoluylsvafvelsyrlighet H.O. 

 SO.C 7 H T . Det måste emedlertid ännu lemnas oafgjordt, om den 

 oförändrade lösningen verkligen innehåller toluylundersvafvelsyra, 

 eller om den kopplade svafvelsyrligheten är en omedelbar produkt 

 af den reducerande inverkan, som den enkla (vid alkali bundna) 

 svafvelsyrligheten kunnat utöfva på den kopplade svafvelsyran, 

 möjligen enligt formeln: 



IV VI IV VI 



2 Na 2 .0 2 .SO + Cl.S0 2 .R=NaCl + SO 2 + Na 2 .0 2 .S0 2 



IV 



+ Na.O.SO.R. 



I hvad fall som helst är reaktionen ej utan intresse såsom 

 ännu en metod till de förut bekanta (efter Kalle och Otto) att 

 framställa kopplad svafvelsyrligliet. 



Hvad beträffar de kopplade polytliionsyrorna skulle man kunna 

 vänta deras bildning, snarast i form af anhydrider, vid behand- 

 ling af en sulfonklorid med 2- och flerfalt svafvelkalium. 



Det synes emedlertid, som skulle dervid endast uppkomma 

 samma produkt som af enkelt svafvelkalium under afskiljande af 

 svafvel. 



Jag begagnar tillfället att i korthet omnämna och förevisa 

 profver af några andra ämnen, som till en del tidigare framställts 

 men ännu ej hunnit fullständigare undersökas. 



I sammanhang med de försök, för hvilka förut redogjorts, 

 har synts mig af intresse att till närmare utredning af svaflets 

 föreningslagar framställa en del organiska svafvelföreningar, sär- 

 skilt sådana som kunde tjena till närmare fastställande af vill- 

 koren för det i en organisk konplex ingående amfogena svaflets 

 förmåga att utan rubbning af det helas sammanhang öfverföras 

 till fleratomigt verkande. 



ii 

 Så är t. ex. bekant att svafveletyl C 2 H 5 .S.C 2 H 5 lätt oxi- 



VI 



deras till etylsulfon C 2 H 5 .S0 2 .C 2 H 5 , under det svafvelamyl knap- 

 kast kan oxideras högre än till den 4-atomiga sulfinföreningen 



