ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1878, N:0 O. 7 



s-Triklomaf talin, C 10 H 5 C1 3 , erhålles genom 77-diklornitro- 

 naftaliens upphettning till hög temperatur med PC1 5 . Sedan 

 oxikloriderna bortgått, destillerar en gulaktig olja, som vid af- 

 svalning stelnar. Produkten var emellertid så oren att något 

 vid konstant temperatur smältande ämne ej kunde genom repe- 

 terade kristallisationer erhållas. Den måste derför kokas med en 

 lösning af kali i alkohol och derefter destilleras. Derigenom erhölls 

 en triklornaftalin, som efter några omkristalliseringar konstant 

 smälte vid 65°. Den bildar fina, färglösa, till bollar hopfogade 

 kristallnålar, som lätt lösas i alkohol och isättika. 



Analys : 



0,2422 gr. gaf 0,4615 gr. C0 2 och 0,0570 gr. H 2 0. 



0,207 gr. gaf 0,3818 gr. AgCl. 



I procent: 



Funnet. Beräknadt. 



C T 51,96 51,84 



H •:....' 2,6i 2,i6 



Cl—- ,... 45,60 46,09 



100,17 100,oo. 



Denna triklornaftalin är ny. Förut äro 4 triklornaftaliner 

 bekanta, e- Triklornaftalin måste hålla 2 kloratomer i den ena 

 benzolringen och 1 uti den andra. Åtminstone en af klorato- 

 merna måste hafva /3-ställning. Smältpunkterna å de förut be- 

 kanta 4 triklornaftalinerna äro: 



a 81° Faust & Saame, Widman. 



ß 90° Atterberg. 



y 103° Atterberg. 



ö 131 = Atterberg & Widman. 



