ÖFVERSJGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1878, N:0 7. 57 



kristallmassa. Analysen utfördes genom att fälla zirkonium- 



hydrat genom rent bariumhydrat, ur filtratet bortskaffa öfver- 



skottet af barium genom kolsyra och bestämma det såsom nitrat 



lösta genom utfällning med svafvelsyra. Ur det fällda zirkonium- 



hydratet måste spår af barium aflägsnas. 



Formeln fordrar: Funnet: 



I. II. 



ZrO 2 = 28,5 % 28,5 2 % 27,3 4 % 



N 2 5 = 50,4 7 » 49,0 6 » 



H 2 =21,03 » Förl. 22,42 » 



Då en lösning af nitratet kokas, uppstår en slemig fällning 



af basiskt salt. Torkadt vid 100° tyckes detta motsvara formeln 



ZrO 2 . N 2 5 + H 2 0, som fordrar: Funnet: 



I. II. 



ZrO 2 = 49,i9 % 48,5 7 % 48,7 6% 



Zirkoniumoxalat. Det har icke lyckats mig att erhålla 

 neutralt oxalat genom att behandla det basiska oxalatet med 

 oxalsyra. Deremot hafva dubbelsalter mellan detta och alkali- 

 ernas oxalater erhållits. 



Kaliumzirkoniumoxalat erhölls en gång af sammansättningen 



Zr. 4 .2(C 2 2 ) + 2 (K 2 . ; . C 2 2 ) + 4H 2 0, som 



fordrar: Funnet: 



I. II. 



ZrO 2 = 18,21 % 18,25 % 18,50 % 



C 2 3 =42,9 8 » 41,5 s » 42,3 4 » 



K 2 = 28,0 6 » 



H 2 =10,75 » Torkförl. 11,43 » 



Zirkoniumhydratet utfälldes genom ammoniak och oxalsyran 

 bestämdes ur filtratet genom fällning såsom kalciumoxalat. Det 

 analyserade saltet bereddes af basiskt Zr-oxalat. Men vid upp- 

 repade försök att erhålla det genom Zr-hydrats lösning i ka- 

 liumbioxalat har jag hos det dervid erhållna utkristalliserade 

 saltet icke funnit lägre än 44,7 o % C 2 3 (genom titrering) och 

 icke högre än 16,2 9 % ZrO 2 . Svårigheten är att erhålla en klar 

 lösning. 



Natriumzirkoniumoxalat erhålles genom att lösa Zr-hydrat 

 i natriumbioxalat till full mättning och afsätter sig vid lös- 



Ofversigt af K. Vet.-Ahad. Förh. Arg. 35. N:o 7. O 



