ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1880, N:0 5. 21 



af toluol och benzol, hvilka båda ämnen således ingå i förlopps- 

 oljorna, ehuru i ringa mängd. 



Genom förhållandet till saltsyra karakteriseras tydligen dessa 

 högre fraktioner såsom varande närbeslägtade till förloppsoljornas 

 lättflygtigare beståndsdelar furfuran och sylvan. Förmodligen ut- 

 göras derföre dessa lättföränderliga oljor hufvudsakligen af fur- 

 furans högre homologer. 



Vi vilja till sist här tillägga några ord om den af mig 

 sylvan benämnda vätskan, enär denna förening synes erbjuda 

 ett ej obetydligt intresse. Den är nemligen en ny länk i en föga 

 studerad grupp af organiska ämnen, för hvilken grupp furfuran 

 utgör grundtypen. De vigtigaste hithörande hittills kända för- 

 eningar äro de följande: 



C^H^O Furfuran. 



C4H3O.CH3 Sylvan. 



C4H3O.COH Furfurol och Fucusol. 



C^HgO.CO.OH Pyroslemsyra och Pyrokomensyra. 



€41120.(00.011)2 Komensyra, Pyromekonsyra och 



Dehydroslemsyra. 

 C^HO.CCO.OHjg Mekonsyra. 



Som af dessa ämnen flera redan uppträda i 2 eller 3 iso- 

 merier, så synes ej osannolikt, att äfven af sylvan flera eller 

 åtminstone två isomera former kunna existera och förefinnas 

 möjligen båda i träoljans förloppsvätskor. 



Sylvan motsvarar för öfrigt den af Weidel och Ciamician 

 ur bentjäran nyligen framställda homopyrroln, liksom furfuran 

 motsvarar pyrroln. Ofverensstämmelsen framgår af nedanstående 

 formler: 



Furfuran... C^H^O. Pyrrol C^H^.NH. 



NH. 



Sylvan C4H3 < ^' Homopyrol... C4H3 j 



CH3. 



De af de nämnda kemisterna funna olikheterna mellan pyrrolns 

 och homopyrrolns förhållande i luften och till syror återfinnas 



