14 BLANDER, OM INVERKAN AF URINÄMNE PÅ SULFONKLORIDER. 



I fall reaktionen eger rum vid högre temperatur, i oljbad, 

 utvecklas kolsyra i mängd, och dervid bildas såsom hufvudsaklig 

 produkt ett i breda, perlglänsande, tunna taflor kristalliserande 

 ämne, som till sammansättningen motsvarar formeln: 

 C6H5SON3H4CO + H2O. 



Funnet: Beräknadt: 



C 38,65 38,58 38,71 



H 5,23 5,07 



S 15,04 14,75 



o 22,29 22,12 



N 18,79 19,35. 



a-Naftalinsulfonsyrans klorid ger vid upphettning med urin- 

 ämne jämte andra produkter ett i vatten lösligt ämne, som bildar 

 halfrunda kristallgyttringar af formeln: 



aCioH^SON^H^CsOs + H2O. 



Funnet: Beräknadt: 



C 46,15 46,22 46,45 



H 4,82 4,52 



S_ 10,52 - 10,32 



O 20,22 20,65 



N 18,27 18,31 18,06. 



Naftalinderivatet motsvarar således det förra benzolderivatet. 

 Dessa föreningar äro möjligen analoga med pyruvil och 

 allantoin. 



^^ ^ jNHCONH, ^jj (NHCONH, 



V^^ Ico I l^'^lco 



C0-NH( CO-NHj 



Pyruvil. Allantoin. 



pHCONH, PHCONH2 



Inh) Inhj 



Benzolderivatet. Naftalinderivatet. 



Det andra benzolderivatet uppstår ur det första uppenbar- 

 ligen under upptagande af 1 mol. H2O och förlust af COj 

 och NH3. 



