ö ATTERBERG, OM KLORS INVERKAN PA NITRONAFTALIN. 



TriMornaftalin af sraältpunkt 103°. Erhölls i vackra, glän- 

 sande, prismatiska nålar, som i motsats till den föregående tri- 

 klornaftalinens voro spröda och bräckliga. Den löses lätt i varm 

 alkohol. Som den ursprungligen erhölls med smältpunkten 90° och 

 först efter flera omkristallisationer erhöll ofvananförda smältpunkt, 

 så torde den kanske få identifieras med Laurent's vid 88° — 90° 

 smältande, i spröda kristaller uppträdande triklornaftalin D. 



Analys: 



0.3000 gr. gäfvo 0.0766 gr. vatten. 



0.5672 gr. gåfvo 1.0439 gr. klorsilfver. 



I procent: Funnet. Beväknadt. 



Kol 52.20 51.84 



Väte 2.83 2.16 



Klor 45.53 46.00. 



Tetraklornaftalin erhölls i små, sammanfiltade, i alkohol 

 svårlösliga nålar, som visade en smältpunkt af 194°. Af Lau- 

 RENt's tetraklornaftaliner är möjligen modifikationen e med 

 smältpunkt 170° identisk med denna. Den ringa qvantiteten af 

 i rent tillstånd erhållet material tillät blott en klorbestämning. 



Analys: 



0.2997 gr. gåfvo 0.6437 gr. klorsilfver. 



I procent: Funnet. Beräknadt. 



Klor 53.13 53.39. 



För närmare undersökning af monoklornaftalins nitroderi- 

 vater har jag framställdt större qvantiteter monoklornaftalin enligt 

 Depoüilly's metod medelst kaliumklorat och saltsyra. Naftalin 

 blandades för detta ändamål med kaliumklorat och blandningen 

 pulveriserades, hvarpå den portionsvis tillsattes till stark saltsyra, 

 då under häftig klorutveckling reaktion egde rum. Produkten 

 var en halft stelnande, röd olja, som renades genom tvättning 

 med vatten och behandling med gasolja, hvilken af de bildade 

 produkterna utdrog naftalinbiklorid Cjq Hg CU och oförändrad 

 naftalin, men lemnade största delen naftalintetraklorid Cj^^HgCl^^ 

 olöst. Allt efter proportionen mellan kaliumklorat och naftalin 

 erhålles på detta sätt olika mängder af bi- och tetraklorid. Nå- 



